来源：中国药促会    2013-06-05

2013年6月4日，百时美施贵宝公司和阿斯利康宣布，美国FDA授予Metreleptin（美曲普汀）生物制品许可申请优先审查资格，该研究药物用于治疗与代谢失调相关的遗传或后天脂代谢障碍。

FDA授予优先审查资格的药物可为目前很少有或没有合适治疗方法的疾病提供一种治疗选择。

2007年1月，百时美施贵宝公司和阿斯利康公司就筛选II型糖尿病研究药物进行研发和商业化达成合作意向。百时美施贵宝与阿斯利康的扩大合作涉及对Amylin制药公司产品组合其中包括研究药物Metreleptin进行共同开发和销售。

原文链接：

http://www.rttnews.com/2130010/fda-grants-priority-review-designation-for-bla-for-metreleptin.aspx