来源：生物谷 2012-11-21

囊性纤维化基金会下属的囊性纤维化基金会治疗公司（Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics，CFFT）今天宣布，已扩大了与辉瑞的药物发现联盟，开发针对一种常见CF突变—DeltaF508（ΔF508）的疗法。

根据临床前研究联盟，在为期6年的协议期结束时，CFFT将斥资5800万美元，推进候选药物进入临床试验。

CF基金会总裁兼CEO Robert Beall称：“我们很高兴能够扩大与辉瑞之间的努力，以加速开发更多的能治疗CF根本性原因的疗法，使尽可能多的CF患者受益。”

ΔF508是位于囊性纤维化跨膜电导调节器（CFTR）蛋白编码基因中一个特别的突变。

CFFT与辉瑞所达成的联盟，其主要目标是开发能够修复缺陷性CFTR蛋白的药物，使这些蛋白恢复其一贯的功能。

辉瑞生物治疗药物研发高级副总裁Jose-Carlos Gutierrez-Ramos称：“行业与患者组织之间的创新性合作，在加速科学向新药转化中发挥着越来越重要的作用。”

编译自：CFFT, Pfizer expand cystic fibrosis drug discovery alliance