来源：中国药促会    2012-11-01

武田药品有限公司和Millennium表示，收到欧盟委员会有条件批准Adcetris的上市许可。Adcetris的获批上市是基于其积极的效益 - 风险评估和较高的总缓解率。Adcetris是定向作用于CD30淋巴瘤细胞的抗体-药物结合物，武田计划在未来几周内向整个欧洲推出Adcetris。

Adcetris获批用于自体干细胞移植（ASCT）后或无法接受ASCT移植及多剂量化疗、经至少二种以上疗法治疗的CD30阳性、复发难治性、全身性霍奇金淋巴瘤成人患者的治疗。

原文链接：

http://www.rttnews.com/1994354/takeda-millennium-gets-european-marketing-authorisation-for-adcetris.aspx