来源：中国药促会    2013-01-25

基因泰克公司团队为母公司又赢得了一个大胜利

这一重大胜利应归功于基因泰克公司Hal Barron和他非凡的研发团队。美国食品和药物管理局1月24日又批准了罗氏抗癌药物阿瓦斯丁一个新适应症。

现在阿瓦斯丁已被批准联合以氟尿嘧啶类药物-伊立替康或氟尿嘧啶+奥沙利铂为基础的化疗，作为以阿瓦斯丁联合化疗一线治疗后病情恶化的转移性结直肠癌患者的二线治疗， 福克斯新闻报道。此项批准是基于该公司去年发布的一项研究成果，该研究结果证明癌症恶化患者继续应用阿瓦斯丁治疗比只接受化疗患者活得更长。

“大多数被诊断为转移性结直肠癌的患者以阿瓦斯丁联合化疗作为一线治疗方案”罗氏公司首席医学总监、产品开发负责人Barron说，“现在这些患者癌症恶化时，可以选择继续应用阿瓦斯丁+新的化疗作为治疗方案，这比单独使用新化疗更有助于延长寿命。”

阿瓦斯丁已经是全球最畅销药物之一，但研究人员仍在继续寻找其治疗癌症的新方法。去年11月，欧盟监管机构批准阿瓦斯丁联合卡铂+吉西他滨标准化疗用于复发性、对铂类敏感妇女的卵巢癌的治疗。（程音齐编译）

原文链接：

http://www.fiercebiotech.com/story/roches-avastin-gets-another-indication-approval/2013-01-24