EN
产业资讯 政策法规 研发追踪 医改专题
诺华制药集团Jakavi药物通过欧盟审批
研发追踪 2012-08-29 4902
  

来源:元培产业情报2012-08-29


瑞士制药集团诺华集团于周二(828)召开新闻发布会称,集团用于治疗骨髓纤维化病人的药物Jakavi已经获得了欧盟委员会的批准。

诺华集团称,欧盟委员会批准该药物主要基于COMFORT(口服JAK制剂控制骨髓纤维化研究)的临床研究项目结果良好。骨髓纤维化是一种罕见的,慢性骨髓疾病。这种疾病将导致骨髓越来越纤维化,这也就意味着人体内的造血组织逐渐被纤维组织取代。据了解,每年欧盟10万人中约有0.75人患此病。

目前诺华制药集团股价下跌0.87%,为56.87瑞郎(1瑞郎=0.8326欧元)

 

 

您可能感兴趣
一年两次!GSK超长效重磅新药获批上市
一年两次!GSK超长效重磅新药获批上市
研发追踪 药时代 2025-12-22 129
新型疗法疾病进展或死亡风险骤降 84%!明年递交NDA
新型疗法疾病进展或死亡风险骤降 84%!明年递交NDA
研发追踪 新药猎人笔记 2025-12-22 127