来源:大智慧阿思达克通讯社 2014-09-19
9月19日讯,美国礼来于周四宣布,公司II类糖尿病新药Trulicity (dulaglutide)正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。
9月19日讯,美国礼来于周四宣布,公司II类糖尿病新药Trulicity (dulaglutide)正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。
Trulicity是一种胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂,每周注射一次,不限时间。该药物适用于正在进行节食和运动的II类糖尿病患者,不适用于I类糖尿病,也不能替代胰岛素。
此次获批是基于礼来公司进行的5个大型临床III期研究。数据显示,Trulicity在所有临床试验中的血糖控制表现要优胜于其相对应的安慰剂。
礼来表示,公司将会在年底之前上市0.75mg和1.5mg两种剂型,并正在向欧盟和日本药监局提交申请。
Trulicity 在获批同时还附带美国FDA的黑框警告,即该药物在小鼠体内试验会加大甲状腺C细胞肿瘤的风险。甲状腺髓样癌患者或II类内分泌腺瘤综合征患者禁用该药。