来源：生物谷    2012-09-10

生物制药公司Celgene旗下CELG国际单元宣布，实验性银屑病关节炎（psoriatic arthritis）药物apremilast在一项长期III期研究中达到了主要疗效目标。

该公司预计在明年第一季度，向FDA提交apremilast的新药申请（NDA），Celgene还计划在2013年下半年向欧盟委员会提交该药的监管申请，用于银屑病关节炎和中度至重度牛皮鲜的治疗。

该项研究涉及约1500名患者，试验中患者接受apremilast单独治疗或与其他药物组合治疗，同时与安慰剂进行对比，整个治疗周期为期16周。Celgene称，药物治疗组的患者，维持的改善作用达到了24周。

另一项在白塞氏病（ Behcet's disease）患者中开展的单独研究中，apremilast也达到了研究的主要目标。Celgene称，正在寻找机会寻求一些国家监管部门的批准，用于白塞氏病的治疗。

Celgene在今年7月称，第二季度盈利同比增长31%，其旗舰药物Revlimid的市场份额及Vidaza药物的销售持续增长。

原文链接：Celgene arthritis drug meets primary study goals