来源：中国药促会    2012-09-07

（路透社） - 辉瑞公司日前表示，其口服药物Inlyta获得欧洲批准作为对化疗无应答的肾癌患者的二线治疗用药。

该公司表示，批准是基于后期试验数据表明该药物可显著延长以辉瑞的Sutent治疗无效患者的无进展生存期。

Inlyta2012年1月在美国以同样适应症被批准。

通用名为阿西替尼的该药物可抑制影响肿瘤生长和癌症发展的蛋白质。

公司在一份声明中表示，在欧洲每年有102,000人罹患肾细胞癌。

上周五在纽约证券交易所，辉瑞公司的股票收于23.86美元。

原文链接：

http://www.reuters.com/article/2012/09/04/us-pfizer-eu-inlyta-idUSBRE8830EU20120904