来源：中国药促会    2012-07-11

       （路透综合讯） - OncoVista创新疗法公司周二宣布，美国食品和药物管理局表示，已批准该公司的L - 核苷缀合物药物的临床研究申请（IND）。

       该生物制药公司主要从事靶向抗癌疗法的开发和商业化，L-核苷缀合物 Ovi-117是一种胸苷酸合成酶抑制剂，具有增强保持疗效和降低毒性的药理特性的作用。特别有希望的是对结肠癌，乳腺癌，胃癌和前列腺癌的治疗。

       “我们的临床研究申请（IND）获得FDA的迅速批准，确认了OncoVista的使命是成为开发更有效和毒性更低的靶向癌症疗法的领导者” OncoVista公司董事长、总裁兼首席执行官亚历山大·韦斯博士说。

       原文链接：

   http://www.rttnews.com/1919866/us-fda-grants-approval-for-oncovosta-s-l-nucleoside-conjugate-drug-candidate.aspx