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FDA批准Tussionex Pennkinetic的通用名药
研发追踪 2012-07-03 6002
  

来源:中国药促会    2012-07-03


(路透综合讯) - Cornerstone公司宣布,美国食品和药物管理局批准其氢可酮和氯苯那敏缓释混悬剂的简缩新药申请。

此镇咳/抗组胺复方药是现行Tussionex Pennkinetic商标名药的仿制药。该产品用于6岁以上儿童和成人,缓解因过敏或感冒引起的咳嗽和上呼吸道症状。

镇咳药是咳嗽和感冒季节最常用的处方药物。根据IMS健康第三方提供的处方统计数据,Tussionex和相关仿制药的总处方量为259万美元。

原文链接:

http://www.rttnews.com/1915879/fda-approves-cornerstone-anda-for-generic-tussionex-pennkinetic-product.aspx

 

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