2013-08-19   来源：中国药促会

葛兰素史克公司上周五宣布，美国食品和药品监督管理局（FDA）批准Flulaval四价流感病毒疫苗，它可用作3岁及以上人员预防由A和B病毒亚型引发的流行性感冒的主动免疫。这是FDA批准葛兰素史克的第二个肌注四价流感疫苗。

该公司指出，Fluarix四价疫苗是2012年12月获FDA批准的第一个肌注流感疫苗国，现正在向客户交付。

葛兰素史克公司表示， 2014年开始，将可以向美国提供充足的、在加拿大魁北克省制造的四价流感疫苗（四价FluLaval）和在德国德累斯顿/美国宾夕法尼亚州制造的四价流感疫苗（四价Fluarix）。

另外，此次批准标志着葛兰素史克所有用于3岁及以上儿童和成人的注射流感疫苗均获FDA批准，该公司称。

FluLaval三价疫苗仅限于18岁及以上人员使用。

FluLaval四价疫苗有多种剂量，而Fluarix四价使用预充式注射器。

该公司称，在今年即将到来的流感季节预计FluLaval四价可用数量有限，他们将立即开通网上预订。FluLaval四价目前尚未被美国以外的其它国家批准或授权

原文链接：

http://www.rttnews.com/2174742/fda-approves-additional-gsk-quadrivalent-intramuscular-influenza-vaccine.aspx