来源：医药经济报    2012-05-25

在日前结束的FDA顾问评审会上，吉利德（Gilead）公司的艾滋病治疗新药Quad获得了顾问的认可。这将为吉利德保持在艾滋病治疗领域的领跑地位起到关键作用。

在FDA的抗病毒顾问评审会上，专家以13票赞同、1票反对的投票结果批准了这一药物。顾问称对于未接受过其他艾滋病治疗的患者而言，这种药物副作用小且药效显著。FDA认为这一结果将最终使这一药物获得批准，最终决定日期在今年8月27日。

吉利德能否在未来市场保持领先地位，很大程度上依赖于Quad通过与否。在其畅销药物Atripla的专利即将到期后，Quad将为该公司带来10亿美元的利润。Quad由吉利德混合其生产的4种化合物分子组成成分：一种处于实验中的整合酶抑制剂及其增强剂、已批准上市的Truvada（由恩曲他滨和替诺福韦酯组成）。

“政府推荐人们及早进行艾滋病的诊断和治疗，因此简化艾滋病的治疗程序至关重要。”吉利德公司负责艾滋病治疗的专家Andrew博士指出。

近期进行的两次FDA评审会上，吉利德接连收到喜讯，在5月10日进行的审评会议中，其艾滋病治疗新药Truvada也获得了批准。