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美国、欧盟监管当局接受口服BG-12销售许可申请
研发追踪 2012-05-10 5079
  

来源:中国药促会    2012-05-10


Biogen Idec公司宣布,美国和欧盟监管当局已接受该公司用于治疗多发性硬化症的BG-12(富马酸二甲酯)口服制剂的上市销售申请。

原文链接:

http://www.rttnews.com/1881812/useu-regulatory-authorities-accept-oral-bg-12-marketing-applications-for-review.aspx

 

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