来源：中国药促会    2013-06-26

2013年6月25日，AVANIR制药公司表示，欧盟委员会已批准Nuedexta（氢溴酸右美沙芬）在欧盟用于治疗由神经疾病或损伤引起的假性延髓麻痹。

假性延髓麻痹属神经系统疾病，其特征是爆发性的无法控制的哭或笑，这些表现与患者的内心情绪往往是相反的或被夸大。因此，许多患有假性延髓麻痹的患者显示出对健康状况的明显损害，并且对职业和社会功能的破坏，常常导致患者与社会隔离。假性延髓麻痹会继发多种神经疾病，如创伤性脑损伤、多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化症、帕金森氏病、中风和阿尔茨海默氏病。

Nuedexta已在美国被批准以20/10毫克剂量用于治疗假性延髓麻痹。它目前在欧盟所有27个成员国，加上冰岛和挪威，已获批采用20/10毫克和30/10毫克剂量治疗假性延髓麻痹。

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http://www.rttnews.com/2141325/avanir-pharma-gets-european-approval-for-nuedexta.aspx