10月29日晚，复星医药(600196.SH；02196.HK)公布截至2020年9月30日前三季度的经营业绩。今年前三季度，复星医药集团实现营业收入221.03亿元人民币；实现归母净利润约24.79亿元，同比增长20.12%；同期的扣非归母净利润为20.60亿元，同比增长19.57%。

虽然，看似业绩增幅一般，但三季度净利润增长是在研发费用45%的增长基础上实现的，同时还额外投入完成了收购之后，费用增长的同时，其净利润仅仅只是相对增幅较小。

同时，在公告内容中还表示，吴以芳将担任复星医药执行董事、董事长及首席执行官，未来将全面负责复星医药的战略制定和经营管理。陈启宇不再担任复星医药执行董事、董事长，改任复星医药非执行董事，作为复星国际执行董事兼联席首席执行官，陈启宇未来将更聚焦于复星国际的业务经营与管理，并继续作为复星医药董事会成员参与复星医药重大事项的决策。

另外，同日发布的还有另外一则更重要的消息《复星医药关于控股子公司签署许可协议的公告》，控股子公司重庆复创医药研究有限公司（以下简称“复创医药”）授予EliLillyandCompany（以下简称“Lilly”）在区域内（除中国大陆、香港及澳门特别行政区外的所有国家及地区，下同）及领域内（包括诊断、预防、改善及治疗人类或动物的任何疾病或症状在内的所有用途，下同）就BCL-2选择性小分子抑制剂FCN-338（以下简称“该产品”）独家开展研发、生产及商业化的权利（以下简称“本次合作”）。

目前，FCN-338片用于血液系统恶性肿瘤治疗已分别获得国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）、美国食品药品管理局（以下简称“美国FDA”）临床试验批准。在美国和中国境内（不包括港澳台地区，下同）处于I期临床试验准备阶段。2019年，与该新药同靶点的药品于全球的销售额约为7.49亿美元。

而该药目前的总计研发投入约为人民币3,410万元（未经审计）。而协议中主要针对合作付款内容进行了详细说明：

（1）Lilly应根据约定向复创医药支付至多44,000万美元（包括首付款、临床开发注册及销售里程碑付款），具体安排如下：

①首付款4,000万美元，于《许可协议》生效之日起30日内支付。

②临床开发注册里程碑付款合计不超过34,000万美元，根据该产品于区域内的临床试验进展向复创医药支付。

③销售里程碑付款合计不超过6,000万美元，根据该产品在区域内年度净销售额的达成情况向复创医药支付。

（2）销售提成Lilly应于《许可协议》约定的销售提成期间内，根据该产品于区域内年度净销售额的达成情况，按约定的比例区间支付销售提成。

各界投资者纷纷表示，该药虽前途未明（临床试验还没完成），但依照目前公布的消息，无疑又是大品种药物，而礼来如此大手笔进行合作，必定也有所依仗，相比成功几率相对还好是比较高的、，复星水涨船高，未来可期。