6月25日，吉利德科学和Kymera Therapeutics宣布已签订独家选择权和许可协议，以加快一种新型分子胶降解剂(MGD)计划的开发和商业化，该计划针对具有广泛肿瘤治疗潜力的细胞周期依赖性激酶2(CDK2)，包括乳腺癌症和其他实体瘤。

CDK2导向的MGD是一种新型药物，旨在清除CDK2——肿瘤生长的关键因素——而不仅仅是抑制其功能。CDK2的传统抑制剂会阻止其发挥作用，但通常会干扰类似的蛋白质，从而导致不希望的副作用。MGD有可能通过选择性地从细胞中去除CDK2蛋白，为依赖CDK2活性的癌症提供更精确、安全和有效的治疗。

根据协议条款，Kymera有资格获得高达7.5亿美元总付款，其中包括高达8500万美元的前期和潜在期权行权付款。此外，Kymera还可能在合作下获得从高个位数到十几的产品净销售额的分层版税。Kymera将领导CDK2项目的所有研发活动。如果吉利德行使其独家许可该计划的选择权，吉利德将拥有开发、制造和商业化合作产生的所有产品的全球权利。

吉利德科学研发执行副总裁Flavius Martin医学博士表示：“MGD通过提供一种消除疾病驱动蛋白而不仅仅是阻断它们的方法，为癌症研究开辟了令人兴奋的新可能性。这一机制与我们的肿瘤学科学框架相一致，我们在该框架中评估选择性靶向并杀死癌症细胞的治疗剂，而对健康组织的影响最小。我们很高兴与Kymera合作，推进这一新颖的口服新药，有可能推动癌症和其他癌症患者的护理标准得到有意义的提高，而这些患者在现有疗法下得不到充分的治疗。”

Kymera Therapeutics创始人、总裁兼首席执行官Nello Mainolfi博士表示：“我们很高兴宣布与吉利德科学的这一战略合作，这突显了我们通过首次披露的分子胶计划在该领域进行创新的决心。我们致力于开发高选择性、强效的口腔降解药物，以解决现有技术无法解决或药物不足的关键致病蛋白质和途径。我们具有高度特异性、口服活性的CDK2分子胶降解剂已显示出令人信服的临床前特征，并有可能改变癌症患者和其他有高度未满足医疗需求的肿瘤类型的治疗前景。我们很高兴能与才华横溢的吉利德团队合作，加快这一重要项目的开发和商业化。”

出处：

https://www.gilead.com/news/news-details/2025/gilead-sciences-and-kymera-therapeutics-enter-into-exclusive-option-and-license-agreement-to-develop-novel-oral-molecular-glue-cdk2-degraders