来源：医药地理    2014-8-28

8月28日，GSK宣布FDA批准其Promacta（eltrombopag，艾曲波帕）的补充新药申请，一日1次用于对免疫抑制疗法（IST）响应不足的重型再生障碍性贫血（SAA）患者血细胞减少症（cytopenia）的治疗。

SAA是一种患者骨髓无法制造足够红细胞、白细胞和血小板的血液疾病。艾曲波帕是一种口服血小板生成素（TPO）受体激动剂，通过诱导骨髓干细胞的增殖和分化来增加血细胞的生成。