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FDA接受诺华非格司亭生物类似物的BLA
研发追踪 2014-07-25 4794
  

来源:中国新药杂志    2014-7-25


诺华旗下Sandoz公司724日宣布,FDA已接受其非格司亭生物类似物Zarzio的生物制品许可申请(BLA)

肿瘤患者接受具有骨髓抑制副作用的抗癌药化疗以后,会发生中性粒细胞减少,导致发热和感染。非格司亭主要用于预防肿瘤患者化疗后由于免疫力低下而极易发生的恶性感染。非格司亭的原研药是Amgen公司的Neupogen,在美国的专利保护在201312月到期。Amgen另一款长效药物Neulasta(聚乙二醇化非格司亭)在美国的专利保护将于20151020日到期,在欧洲的专利保护将于201528日到期。Neupogen/Neulasta2013年的全球销售额高达57.9亿美元。SandozZarzio是全球首个非格司亭类似物,已在美国以外40多个国家上市,在欧洲同类药物的市场份额中占到30%

        Sandoz公司全球生物制药及肿瘤注射剂研发部主管Mark McCamish表示,FDA此次接受ZarzioBLA标志着我们距离在美国推出高品质非格司亭类似物迈出重要一步,我们期望FDA能像其他国家的监管机构一样对Zarzio给予认可,为美国患者提供可支付、高质量的生物药物,同时减轻国家整个卫生支付体系的负担。