来源：生物谷    2014-6-9

BioDelivery Sciences公司（BDSI）6月6日宣布，Bunavail（丁丙诺啡和纳洛酮）颊膜片（buccal film，CIII）新药申请（NDA）获FDA批准。Bunavail适用于阿片类药物依赖（opioid dependence）的维持治疗，该药应用作一个完整的治疗计划（包括资讯和心理支持）的一部分。

Bunavail是FDA批准的首个也是唯一一个颊膜片剂型的丁丙诺啡/纳洛酮，将与Suboxone舌下含片竞争。在美国，Suboxone舌下含片在2013年的销售额超过13亿美元。BDSI预计将于2014年第三季度推出Bunavail，该药在美国的销售峰值预计为2.5亿美元。