来源：中国药促会    2014-04-30

东部时间2014年4月29日上午，以色列的仿制药生产商梯瓦制药工业有限公司（ TEVA  ）表示，欧盟委员会已批准多剂量干粉吸入器DuoResp Spiromax的上市许可，用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）。

DuoResp Spiromax是一种新型含布地奈德和福莫特罗富马酸盐二水合物的多剂量干粉吸入器，布地奈德为皮质类固醇类，吸入后可治疗哮喘和慢性阻塞性肺病的潜在炎症，福莫特罗其中有速效和长效剂型，它是选择性β2－肾上腺素受体激动剂，用以缓解哮喘和慢性阻塞性肺的气道阻塞

梯瓦全球专科药物公司总裁兼首席执行官Rob Koremans在一份声明中说，“DuoResp Spiromax为治疗哮喘和慢性阻塞性肺病提供了一个可用的、有价值的吸入装置，它是我们在欧洲推出的第一个重要的里程碑式的呼吸产品组合。“

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http://www.rttnews.com/2309870/teva-gets-approval-to-market-duoresp-spiromax-in-europe.aspx