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今日,腾盛博药正式在港交所上市
产业资讯 医药观澜 2021-07-14 4628

根据腾盛博药(Brii Biosciences)近日公告,该公司将于今日(7月13日)在港交所正式上市。腾盛博药是一家创新生物技术公司,致力于以突破性创新应对以传染性疾病为代表的严峻公共卫生疾病挑战。公开信息显示,此次腾盛博药在港交所上市,每股发行价为22.25港元,预计全球发售所得款项净额约为23.34亿港元,基石投资者有Invesco Advisers、新加坡瑞银资产管理公司、RBC加皇资产管理、AIHC Master Fund、Springhill Master Fund等。


截图来源:参考资料[1]

腾盛博药成立于2017年,聚焦治疗导致重大公共卫生负担的慢性疾病。目前,洪志博士为公司创始人兼首席执行官,罗永庆先生担任总裁兼大中华区总经理。成立三年多以来,腾盛博药通过战略合作和对发现差异化药物的独到见解,在加速突破性药物的开发方面取得了快速进展。此次腾盛博药在港交所上市,意味着该公司将迈入新的发展阶段。

通过内部药物研发和引入许可相结合的模式,腾盛博药已建立一条由10多个创新候选产品组成的研发管线。公开信息显示,该公司已与VBI Vaccines、Vir Biotechnology、Qpex Biopharma、AN2 Therapeutics等多家公司达成合作。截至目前,腾盛博药研发管线中大多数项目已推进到临床研究各阶段。其中,针对新冠病毒的BRII-196和BRII-198已顺利进入全球3期试验,针对慢性乙型肝炎的BRII-835和BRII-179联合疗法也进展到国际多中心2期临床阶段。


▲腾盛博药产品管线(图片来源:参考资料[1])

根据招股章程,腾盛博药此次IPO所得款项净额,将主要用于在研产品的开发,尤其是核心产品乙型肝炎病毒(HBV)功能性治愈项目,人类免疫缺陷病毒(HIV)项目,以及多重耐药(MDR)或广泛耐药性(XDR)革兰氏阴性菌感染项目等。

1、HBV功能性治愈项目

BRII-179(VBI-2601):是由VBI Vaccines公司开发的一款处于临床研究阶段的新型重组蛋白免疫治疗候选药物,腾盛博药在2018年获得了该药物的大中华地区授权。BRII-179可以通过多种作用机制同时靶向B细胞与T细胞,包括中和循环中的乙肝病毒,阻断肝细胞遭受由Pre-S1介导的乙肝感染,促进针对被乙肝病毒感染的肝细胞进行免疫介导清除。

BRII-835(VIR-2118):是一种实验性RNAi药物,通过皮下注射给药,能够有效沉默所有HBV RNA转录本。腾盛博药于2018年底获得在大中华区开发和商业化BRII-835的专有权。研究显示,BRII-835能够抑制所有HBV蛋白的表达,包括乙型肝炎表面抗原(HBsAg)。病毒蛋白敲除可能帮助患者恢复自身对乙肝病毒的免疫反应,从而有望为慢性乙肝病毒携带者提供功能性治愈疗法。


▲BRII-179及BRII-835联合疗法的作用机制(图片来源:参考资料[1])

根据招股书,BRII-179及BRII-835拥有不同的作用机理,联合用药有望最大程度地发挥抗病毒与宿主保护性免疫应答的协同作用,从而成为治疗慢性HBV感染的功能性治愈疗法,为中国HBV患者带来更高的治愈率。目前,腾盛博药已于新西兰、澳大利亚及中国香港等地启动BRII-179/BRII-835的2期多地区临床试验(MRCT)联合疗法研究。

2、HIV项目

腾盛博药正在开发BRII-778及BRII-732,作为每周一次的单片联合疗法,以期为HIV患者提供更谨慎、便捷及无创的维持疗法。目前,这两款候选产品均已在美国开展1期临床研究。根据招股章程,BRII-778/BRII-732治疗方案,提供了HIV治疗中全部三种不同的作用机理:单片核苷类逆转录酶抑制剂(NrtI)、核苷逆转录酶易位抑制剂(NRTTI)及非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTI)。


图片来源:参考资料[1]

其中,BRII-778是非核苷逆转录酶抑制剂Edurant(盐酸利吡韦林)的延长释放(ER)制剂,BRII-732是一种新化学实体,经口服给药可代谢为EFdA或islatravir(治疗HIV感染的试验药)。

3、治疗COVID-19的中和抗体

公开资料显示,腾盛博药与清华大学、深圳市第三人民医院合作研发了两款全人源非竞争性中和抗体:BRII-196和BRII-198。它们可以非竞争性地识别SARS-CoV-2病毒刺突蛋白RBD中独特的表位,该策略可减少在抗体治疗过程中产生抗药性病毒的机会,进而增加抗体与未来病毒变种结合的可能性。研究人员还对每种抗体的可结晶片段区域(Fc段)进行修饰,以延长抗体的半衰期。目前,腾盛博药正在迅速推进BRII-196/BRII-198的鸡尾酒疗法。4月29日,腾盛博药宣布,该联合疗法已进入3期临床ACTIV-2研究,这项研究针对的是具有疾病进展高风险的新冠门诊患者。

此外,腾盛博药在研管线中还涵盖了其他疾病领域,包括中枢神经系统疾病、多重耐药革兰氏阴性细菌感染、产后抑郁症等。

早前,腾盛博药创始人兼首席执行官洪志博士在接受药明康德内容团队采访时表示,高致病性传染病可在短时间内致使患者死亡,其波及影响人群不亚于癌症等重大疾病。目前针对多数病毒引发的急性传染病,病理学研究进展相对缓慢。人类针对细菌感染开发了数量庞大的抗生素,但尚未找到功能强大的广谱抗病毒药物,全球面临耐药细菌的威胁。腾盛博药将致力于引进全球优秀的抗感染创新技术及疗法,探索更好的传染病药物研发模式,早日造福病患。

我们祝贺腾盛博药正式在港交所上市,迈进新的发展阶段。希望在资本市场的助力下,该公司早日将创新疗法带给病患,为解决公共卫生问题贡献力量。

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