来源：中国药促会   2014-03-19

上星期五抗凝药Eliquis（利哌沙班）获得进入潜在市场的提振机会，美国食品和药物管理局批准其用于膝和/或髋关节置换术患者作为预防深静脉血栓措施。

公认会形成深静脉血栓（DVT）的血凝块，也可引起肺栓塞，这意味着通常在小腿的血凝块，已破碎并迁移至大脑。 合作伙伴施贵宝公司和辉瑞公司表示，潜在患者群包括在美国每年接受膝关节置换的719,000患者和332,000进行髋关节置换的患者。

增加该适应症的益处是，它增加了销售人员在谈到该血液稀释剂时的促销脚本，减少中风的同类产品包括华法林、强生公司的拜瑞妥和勃林格殷格翰的Pradaxa。

“至今在初级保健中最大的障碍是华法林，”美国制药公司施贵宝总裁Giovanni Caforio在去年七月告诉《投资者》。Eliquis的销售没有压倒优势，Caforio在七月表示，施贵宝的市场营销计划包括向心脏科医师提供完整数据集和将医生变为“坚信者和试验者”的教育论坛。

FDA在2012年年底批准Eliquis，去年Eliquis的销售为施贵宝公司资产负债表增加了$ 1.46亿美元。 此后，信息学公司AdverseEvents报告称Eliquis严重的不良反应患者数比拜瑞妥和Pradaxa少。

拜瑞妥的制造商不接受该此报告，它联系MM＆M指出，该研究缺乏“科学有效性的一些原因”包括一个经批准临床的使用时间。 Janssen写道，这是一个问题，因为“比较一种比较一种药物单用与有几种临床应用、治疗期不同而且患者更多的药物是无效的。”

拜瑞妥获批用于减少中风危险，预防膝关节和髋关节置换后的DVT和PE以及治疗和预防DVT和PE。 它去年的销售额达8.64亿美元。

原文链接：

http://www.mmm-online.com/eliquis-enters-the-dvt-business/article/338510/