来源：中国药促会    2013-07-15

美国东部时间2013年7月12日，

凯杰公司（Qiagen）宣布美国食品和药物管理局已经批准它的伴随EGFR诊断试剂-therascreen EGFR检测试剂上市，该诊断试剂可用于指导勃林格殷格翰新靶向药物Gilotrif（阿法替尼）应用于表皮生长因子受体基因有一定突变的转移性非小细胞肺癌和非小细胞肺癌患者的治疗。

凯杰公司表示，therascreen EGFR检测剂能够使医生识别可采用Gilotrif（阿法替尼）治疗的EGFR突变阳性的患者。

凯杰公司的首席执行官Peer Schatz 表示：“我们非常高兴therascreen EGFR测试剂能够在美国获批，此成功结果来源于我们与勃林格殷格翰的合作。凯杰公司将为改变全球患者的护理并延长患者寿命提供为指导治疗决策服务的个性化基因组信息的伴随诊断试剂”，同伴沙茨说， QIAGEN NV

原文链接：

http://www.rttnews.com/2150198/qiagen-fda-okays-new-treatment-for-type-of-late-stage-lung-cancer.aspx