7月5日，阿斯利康宣布了一项收购协议，涉及金额达12.7亿美元。阿斯利康将以1亿美元收购TeneoTwo的全部发行股本，取代支付预付款的形式完成收购TeneoTwo。根据协议条款，阿斯利康还将向TeneoTwo支付最高8.05亿美元的额外研发相关里程碑付款和高达3.6亿美元的额外或有商业相关里程碑付款。

丰富血液瘤管线

通过收购TeneoTwo，阿斯利康将获得其I期临床阶段的CD19/CD3 T细胞接合剂TNB-486，TNB-486是一款靶向CD19/CD3的TCE，属于双特异性T细胞衔接器 （BiTE）。研究显示，TNB-486通过与 CD19（一种在B 细胞上表达的抗原）和 T 细胞上的 CD3 受体结合，激活 T 细胞并将其募集到表达 CD19 的肿瘤中，引发免疫反应。

在体内模型中，TNB-486在多个模型，即人外周血单个核细胞存在的情况下，清除免疫缺陷小鼠CD19+肿瘤细胞；此外，TNB-486在小鼠或食蟹猴体内的PK与传统抗体相似。目前，TNB-486正用于 B 细胞血液系统恶性肿瘤，包括弥漫性大 B 细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤的适应症开发。

血液瘤仍然需求较大

通过收购TNB-486，进一步丰富了阿斯利康的血液学管线。尽管血液恶性肿瘤的发病率相对实体瘤较低，但基于其庞大的患者存量和匮乏的治疗途径，包括B细胞血癌在内的血液肿瘤，目前在临床上拥有未满足的需求。淋巴瘤中非霍奇金淋巴瘤（NHL）占各种亚型淋巴瘤约90%，而NHL可根据淋巴瘤细胞的特征进一步分类，其中B 细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）占所有NHL约85%，弥漫性大B 细胞淋巴瘤（DLBCL）是B-NHL 的最常见亚型之一。

截至2030 年，B-NHL 的发病人数预计将进一步增加到568.6 千人，2024 年至2030年的复合年增长率为2.2%。

英文原文：https://www.astrazeneca.com/content/astraz/media-centre/press-releases/2022/astrazeneca-to-acquire-teneotwo-and-t-cell-engager.html