7月13日，比利时根特，Agomab Therapeutics NV宣布已扩大其B轮融资，额外完成4050万美元（3840万欧元）融资，使B轮融资总额达到1.14亿美元。辉瑞通过其辉瑞突破性增长计划进行了投资，该计划为辉瑞的科学专业知识提供资金和途径，以支持生物技术公司最有前途的临床开发计划。Walleye Capital和 Asabys Partners也作为新的投资者以及现有投资者参与了此次B轮扩大融资。2021年3月Agomab宣布了由Redmile Group领投的7400万美元B轮初始融资。

Paolo Michieli博士

AgomAb于2017年由Paolo Michieli博士创立，他在都灵大学研究肝细胞生长因子(HGF)已有二十多年，两年后获得了超过2100万欧元的A轮融资。

合并后的资金将用于支持Agomab候选产品的临床评估，并进一步扩大公司的管线和人员。Agomab正在开发一系列以肝细胞生长因子(HGF) 和转化生长因子β (TGF-β) 为治疗靶点的生长因子靶向抗体和小分子化合物，以修复组织、解决纤维化过程和恢复器官功能。另外，辉瑞和Agoma已达成协议，利用辉瑞的开发专业知识支持Agoma的先导化合物治疗纤维狭窄性克罗恩病，Agoma保留对其资产的所有权利。此外，辉瑞公司炎症与免疫学发现生物学副总裁Thomas Wynn博士将加入Agoma的科学顾问委员会。

TGF-β通路在纤维化中起关键作用，是纤维化通路的核心调节因子。Agoma特殊工程化合物允许ALK-5的局部靶向，同时避免系统副作用。一种器官受限的方法可能是解锁一系列疾病的治疗选择的关键。

TGF-β通路一旦被激活，除了启动促纤维化基因的直接转录外，TGF-β还会协调静止成纤维细胞向肌成纤维细胞的转化。抑制TGF-β受体 (ALK-5) 的细胞内激酶结构域是治疗纤维化疾病的理想选择，因为它具有阻断经典和非经典TGF-β信号传导的潜力。尽管几种TGF-β抑制剂方法已因全身毒性水平而停滞不前，但特定的ALK-5抑制剂已在胃肠道、肺和肝脏中显示出强大的抗纤维化作用。有了这些知识，Agoma正在开发器官限制性ALK-5抑制剂，以利用对TGF-β通路的阻断，同时避免全身暴露。

Agomab的管线包括其主要候选药物AGMB-129，这是一种胃肠道限制性ALK-5抑制剂用于治疗纤维狭窄性克罗恩病，目前正在健康志愿者的1期临床试验中进行研究。第二个靶向TGF-β的候选药物AGMB-447是一种肺限制性ALK-5抑制剂正在开发用于治疗特发性肺纤维化。AGMB-101是一种针对MET受体的完全激动剂正在开发用于治疗器官衰竭。这两种临床前候选药物AGMB-447和AGMB-101目前都在进行IND研究。此外，Agomab最近使用部分MET受体激动剂AGMB-102扩大了其研发管线，用于一系列纤维化适应症。

HGF是一种间充质来源的多效性生长因子，可介导多种生物过程，包括细胞增殖、细胞存活、细胞运动和细胞分化。HGF的高亲和力受体是酪氨酸激酶MET。该受体主要由上皮细胞和内皮细胞表达，但也可见于其他细胞类型，如肌肉、神经元和造血细胞以及大多数肌成纤维细胞。虽然HGF的治疗和再生潜力自1990年代被发现以来已得到认可，但将这种生长因子转化为临床一直具有挑战性，主要是由于其血浆半衰期短以及难以制造具有成本效益的临床级分子。受益于Argenx经验证的SIMPLE抗体技术平台，Agomab创建了一套完全和部分MET激动剂抗体，能够在患者中实现HGF/MET通路的预期激活。Agomab拥有来自荷兰Argenx 的基于美洲驼免疫系统的抗体平台的独家许可，用该技术来创建模拟HGF激动性抗体。

原文链接：https://www.biospace.com/article/releases/agomab-raises-additional-40-5-million-through-series-b-extension-bringing-total-amount-to-114-million/