2022年7月13日，Novavax新冠重组蛋白疫苗NVX-CoV2373获得FDA的紧急使用授权（EUA）。

FDA已经批准4款新冠疫苗，分别为辉瑞/BioNtech和Moderna的mRNA疫苗、强生的腺病毒载体疫苗、Novavax的重组蛋白疫苗。

NVX-CoV2373为三聚体全长S蛋白疫苗，采用Matrix-M佐剂。

NVX-CoV2373已经获得WHO、欧盟、印度尼西亚、印度、菲律宾等国的批准，此次终于获得美国FDA的批准。

NVX-CoV2373的三期临床主要针对早期的病毒株，保护率高达90%。

Novavax称NVX-CoV2373对Omicron突变株有一定的交叉免疫保护，但也在开发Omicron特异性的新一代新冠疫苗。

总结

Novavax通过多种方式保证产能供应，通过授权协议可以提供最多4亿剂的产能，GAVI/COVAX可以提供11亿剂的产能，加上自己的生产能力，Novavax承诺提供20亿剂的产能。

原文链接：https://www.cnbc.com/2022/07/13/fda-authorizes-novavax-covid-vaccine-for-adults-.html