12月20日，丹诺医药宣布完成D+轮融资。参与D+轮融资的投资机构包括北创投和博润投资，D轮的领投机构之一燕创资本在D+轮继续加持。据丹诺医药新闻稿介绍，本次融资是该公司对今年上半年完成的D轮融资的扩展，D和D+轮融资的交易总额3.3亿人民币，获得资金将用于推进丹诺医药核心产品的后期临床试验。

丹诺医药成立于2013年，专注于细菌感染和代谢相关疾病领域的新药研发，拥有一个独特的多靶点偶联分子技术平台和新药研发管线。目前，丹诺医药的3个新药候选物已经进入3期临床试验阶段，目标适应症包括幽门螺杆菌感染、植入医疗器械感染和肝硬化肝性脑病。

其中，拟用于治疗幽门螺杆菌感染的瑞法舒坦唑（TNP-2198）于12月20日成功召开3期临床试验启动会。瑞法舒坦唑是一个专门针对厌氧菌和微需氧菌（包括幽门螺杆菌）感染设计开发的多靶点偶联分子，通过抑制细菌RNA聚合酶和硝基还原酶激活的协同作用产生杀菌活性，具有克服耐药和耐药频率低的优势。2期临床试验疗效数据表明，瑞法舒坦唑联合阿莫西林和雷贝拉唑三联方案，每天2次，连续14天治疗，对幽门螺杆菌感染具有良好的治疗效果，治疗后4~6周的根除率达到95%。

另外，丹诺医药还开发了TNP-2092注射液、口服剂和外用剂。TNP-2092是一个多靶点偶联分子，通过抑制RNA聚合酶、DNA旋转酶和拓扑异构酶IV的多靶点活性产生杀菌作用，降低耐药频率并对生物膜感染具有很强的杀菌活性。

其中，拟用于医疗器械相关生物膜感染的TNP-2092注射液已获得美国FDA的合格传染病产品资格（QIDP）、快速通道资格和孤儿药资格，并在急性细菌性皮肤和皮肤组织感染患者中证明了其安全有效性；拟用于肝硬化肝性脑病和肠易激综合症的TNP-2092口服剂与利福昔明具有类似的药代动力学特性，也是一个胃肠道专属性的药物。

“我们非常高兴今年能够在D轮融资的基础上完成D+轮融资，衷心感谢各位投资人对丹诺医药团队和产品管线的持续认可和支持”，丹诺医药创始人、执行总裁马振坤博士表示，“我们将一如既往，坚持需求导向，科学驱动的新药研发策略，加速推进核心产品的3期临床试验，争取早日为患者带来真正有临床价值的新药产品。”

参考资料：

[1]丹诺医药完成D+轮融资. Retrieved Dec 20, 2022. from http://www.tennorx.com/h-nd-101.html?fromColId=148

[2]丹诺医药成功召开瑞法舒坦唑治疗幽门螺杆菌感染III期临床试验启动会. Retrieved Dec 20, 2022. From http://www.tennorx.com/h-nd-102.html?fromColId=148