4 月 5 日，阿斯利康公布了奥拉帕利一线治疗卵巢癌的 III 期临床 DUO-O 试验中期分析结果。

结果显示，与对照组（化疗+贝伐珠单抗）相比，奥拉帕利（Lynparza）、度伐利尤单抗（Imfinzi）、化疗和贝伐珠单抗联合疗法达到主要研究终点，可在统计学和临床上显著改善新确诊无肿瘤 BRCA 突变的晚期高级别上皮性卵巢癌患者的无进展生存期（PFS）。

来自：阿斯利康官网

DUO-O 研究是一项随机、双盲、安慰剂对照 III 期试验，旨在评估 Imfinzi 联合含铂化疗、贝伐珠单抗后给予 Imfinzi 和贝伐珠单抗（伴或不伴 Lynparza）维持治疗，在新确诊的无肿瘤 BRCA 突变的晚期卵巢癌患者中的疗效和安全性。

本次中期分析结果显示，与对照组相比，Lynparza、Imfinzi、化疗和贝伐珠单抗联合疗法可在统计学与临床上显著改善患者的无进展生存期，达到主要研究终点。此外，在另一队列中，与对照组相比，Imfinzi+化疗+贝伐珠单抗改善患者的无进展生存期，但在此次中期分析中未达到统计学显著性。

DUO-O 试验信息

来自：Insight 数据库网页版（http://db.dxy.cn/v5/home/）

英文链接：https://www.astrazeneca-us.com/media/press-releases/2023/lynparza-and-imfinzi-combination-improved-progression-free-survival-in-newly-diagnosed-patients-with-advanced-ovarian-cancer-without-tumor-brca-mutations-in-duo-phase-iii-trial.html