美东时间2024年1月2日，安锐生物（Allorion Therapeutics）宣布与阿斯利康(LSE/STO/Nasdaq: AZN)达成独家选择权和全球许可协议，开发并商业化一款针对表皮生长因子受体(EGFR) L858R突变的新型变构抑制剂，作为治疗晚期EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)的潜在新疗法。

安锐生物是一家聚焦于肿瘤与自身免疫疾病小分子新药研发的生物医药科技企业，在美国波士顿和中国广州均建有研发中心。本轮合作奠定了双方合作共赢的基础，根据协议条款阿斯利康将获得一款新型EGFR L858R变构抑制剂的独家许可，用于全球开发和商业化；安锐生物将获得高达4000万美元的预付款和近期付款，此外基于合作项目取得的研发里程碑和商业化里程碑，安锐生物有权获得超过5亿美元额外付款以及全球净销售额的分级特许权使用费。

安锐生物联合创始人兼首席科学官李昉博士表示：“安锐生物的EGFR L858R变构抑制剂旨在解决当前EGFR抑制剂的耐药性问题，并具有在联合用药时增强其疗效的潜力。安锐生物选择该领域的全球领导者阿斯利康作为本项目的合作方，对未来顺利推进我们的EGFR变构抑制剂进入临床，并探索与其它EGFR靶向分子(如奥希替尼Tagrisso)的潜在组合相关应用前景十分看好。”

关于安锐生物

安锐生物是一家专注于研发治疗肿瘤和自身免疫疾病的新型小分子药物的生物医药公司。公司拥有一支经验丰富的药物发现和开发专业团队，致力于研发具有独特作用机制的新型小分子药物。通过建立创新的信息学平台和筛选平台，不断推动具有高度临床价值的新药研发。安锐生物致力于为患者提供更有效、安全的治疗选择。

文章来源：安锐生物