中国医药创新促进会（以下称“中国药促会”或“我会”）医药企业合规专业委员会（以下称“合规专委会”）已于近日顺利完成第二届委员增补工作。根据我会分支机构管理办法相关规定，经会员单位和专家推荐，并通过委员遴选程序，合规专委会本次共增补委员8位，其中1位委员为（IFPMA）ICH专家组成员。委员增补情况如下：

1位（IFPMA）ICH专家组成员：

马晓平  山东安信制药有限公司副总经理＆质量受权人

7位委员来自会员单位推荐：

孟晓峰  浙江海昶生物医药技术有限公司联席总裁

袁佳丽  映恩生物法务合规负责人

谢   颖  华领医药技术（上海）有限公司副总裁、首席质量官

徐   琨  北京协和医院院办公室副主任、副研究员

朱志虎  华东医药股份有限公司合规总监

王   娜  绿叶制药（中国）营运合规与核查部高级总监

吴   飞  贝达药业股份有限公司内控高级总监

中国药促会合规专委会自2020年11月9日成立以来，始终致力于推动医药企业合规体系建设，提高会员企业合规与风险控制能力，建设公平、公正、公开的中国医药行业发展环境。近年来，在协会领导的大力支持参与下，合规专委会充分发挥专家资源优势，为药品审评审批改革与合规建设建言献策；持续开展《医药企业伦理准则》修订工作，倡导会员企业合规发展；紧跟创新发展趋势，联合主办“紫金医药合规论坛”系列活动发表专业看法，从源头推动医药行业规范、高质量发展，得到诸多专委会委员和行业同仁的积极参与和反馈。

中国药促会合规专委会已于2022年11月3日顺利完成第二届换届工作，在专委会领导班子的大力指导下，持续关注产业新热点、新动态，为产业和政府在医药企业合规方面提出更加符合中国国情和行业发展需求的政策建议。本次增补委员的加入标志着更多医药人将与我会共同为中国医药行业营造良好创新发展环境贡献力量！

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