产业资讯
2016-12-30
5104
来源：CFDA 2016-12-30
根据《中华人民共和国药品管理法》、《药物非临床研究质量管理规范》（药物GLP）和《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》的有关规定，国家食品药品监督管理总局组织有关专家对苏州华测生物技术有限公司等8家机构进行了检查。经审核，该8家机构的单次和多次给药毒性试验（啮齿类）等试验项目符合药物GLP要求（见附件）。
特此公告。
附件：药物GLP认证目录
食品药品监管总局
2016年12月26日
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