11月13日，PTC Therapeutics宣布，美国FDA加速批准基因疗法Kebilidi（eladocagene exuparvovec）用于治疗芳香族L-氨基酸脱羧酶缺乏症（AADCD）的儿童和成人患者，无论他们的疾病严重程度为何。据新闻稿，这是FDA批准的首个直接注射到大脑的基因疗法。

此前，这款基因治疗以Upstaza™于2022年11月获得欧盟委员会批准上市，成为直接注入大脑的首款获批基因疗法，也是改变AADCD疾病进程的首款获批疗法。

AADCD是一种致病率极高且会缩短寿命的罕见遗传性疾病。患者由于编码AADC酶的DDC基因出现变异，导致AADC酶功能缺失，因此患者无法合成多巴胺，而多巴胺是运动功能所必需的神经递质。

该基因疗法将以KEBILIDI™（eladocagene exoparvovec tneq）的品牌在美国上市，适用于治疗AADC缺乏症的儿童和成人，包括各种疾病严重程度。

商业化上市准备工作正在顺利进行中，已经确定了卓越中心，外科医生接受了基因治疗程序的培训。Kebilidi是一种基于腺相关病毒2（AAV2）载体的基因疗法，旨在通过一次性治疗，将功能正常的DDC基因直接递送到大脑的壳核中，提高AADC酶的水平并恢复多巴胺的生产。

该疗法通过立体定向神经外科手术直接施用于大脑壳核。临床试验结果表明，患者在接受该基因治疗后，多巴胺会从头合成，随后逐渐获得运动发育里程碑。该疗法的疗效和安全性特征在多个临床试验和同情用药项目中得到验证，首例患者在2010年接受治疗。

临床试验的结果已经在《细胞》旗下的Molecular Therapy上发表。

在临床研究中，无法达到预期运动发育里程碑的患者早在接受治疗3个月后就能观察到具有临床意义的运动功能改善，这一转变持续到接受治疗后5年以上。此外，所有接受治疗患者的认知能力得到改善。

基因治疗后发育里程碑的改善

原文链接：https://ir.ptcbio.com/news-releases/news-release-details/ptc-therapeutics-announces-fda-approval-aadc-deficiency-gene