Insight 投融资数据库显示，上周全球制药领域发生了 13 起投融资事件(2.24-3.2)：

从药物类型来看，资本关注的研发领域包括 CAR-T 疗法、基因治疗、小分子、抗体等。

地区来看，获融资的 13 家公司中，38% 来自美国;中国有优恺泽、珂阑医药、抟相医药三家公司完成新一轮融资。

从融资金额来看，致力于推进突破性疗法研发的 Eikon Therapeutics 融资最多，达到 3.507 亿美元。该公司重要管线主要来自中国公司博笛生物和英派药业。

下面，Insight 数据库将节选部分备受关注的融资案例做介绍，仅供读者参阅。

中国新锐融资 

珂阑医药完成超亿元 A+ 轮融资

珂阑医药完成由国投创业基金领投的超亿元 A+轮融资，其他投资人还有阿斯利康中金医疗产业基金。本轮融资将主要用于加速推进该公司多个核心管线进入临床申报和开发，以及研发平台和团队的拓展。

珂阑医药深耕糖脂代谢领域，聚焦胆固醇代谢通路中成药性高的创新性靶点，以开发针对代谢性疾病等重大疾病的创新药。此前，珂阑医药曾与阿斯利康达成一项为期三年的研发合作，以开发针对高胆固醇血症和相关代谢疾病的创新药物。根据协议，珂阑医药将获得首付款，及在阿斯利康针对每个项目实施临床开发选择权后获得授权许可的相应付款。

优资恺泽获得新一轮融资

科济药业宣布与珠海横琴软银欣创旗下管理的基金计划达成协议，共同投资优恺泽生物。该基金计划以 8000 万元认购优恺泽新增注册资本，从而持有其 8% 的权益，科济药业于优恺泽的权益将由 100% 摊薄至 92%。

优恺泽专注于利用通用型 CAR-T 细胞疗法治疗血液瘤的新药研发。根据此次协议，优恺泽获得科济药业两款 CAR-T 细胞疗法在中国内地的研发、生产与商业化的独家权利，分别是治疗多发性骨髓瘤、浆细胞白血病的通用型 BCMA CAR-T，以及治疗 B 细胞肿瘤的通用型 CD19/CD20 CAR-T。

抟相医药完成Pre-A轮融资

抟相医药宣布完成由浦东创投集团旗下浦东科技投资天使母基金领投的数千万元 Pre-A 轮融资，其他投资人还有比邻星创投。本轮融资用于推进该公司自免及肿瘤管线 IND 申报，并加速「液-液相分离」技术平台开发和成果的持续转化。

抟相医药成立于 2022 年，正基于其「液-液相分离」核心平台技术，专注于开发多元的新型药物筛选平台及靶向疗法。该公司科学联合创始人李丕龙博士在生物相分离领域具有超过 15 年的研究经验，联合创始人 Kevin Liu 博士具有超过 30 年跨国制药企业药物研发和管理经验，且拥有生物科技公司的创业经验。

海外新锐融资

Eikon 完成 3.507 亿美元 D 轮融资

Eikon Therapeutics 宣布完成 3.507 亿美元 D 轮融资，投资人包括 Lux Capital、Alexandria Venture Investments、AME Cloud Ventures 等。自 2019 年成立以来，Eikon Therapeutics 的私募融资总额已超过 11 亿美元。

Eikon 公司正通过科学与工程的深度融合推进突破性疗法的研发。其领先项目 EIK1001 是从博笛生物引进的一款 Toll 样受体 7 和 8 共激动剂，目前正处治疗于晚期黑色素瘤的 III 期试验阶段。Eikon 公司同时还在推进从英派药业引进的选择性 PARP1 抑制剂 EIK1003 ，正在乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌或胰腺癌患者中开展 I 期试验。

Inceptor Bio 获得 2100 万美元 A2 轮融资

Inceptor Bio 宣布完成 2100 万美元的 A2 轮融资。本轮融资由包括 Kineticos Life Sciences 在内的内部人士领投，融资所得将支持其在研疗法 IB-T101 的持续临床开发和下一代细胞治疗管线的扩展。

Inceptor Bio 成立于 2020 年，致力于推进下一代细胞和基因疗法以治疗癌症。该公司的先导项目 IB-T101 是一种潜在「best-in-class」的自体 CAR-T 疗法，靶向透明细胞肾细胞癌(ccRCC)中的 CD70。目前，该产品治疗 ccRCC 的临床试验已完成首例患者给药。

Castle Creek 完成 7500 万美元融资

Ligand Pharmaceuticals 宣布已与 Castle Creek Biosciences 达成一项融资协议，前者发起、组织和投资了 5000 万美元，并领导了一个联合投资者财团投资了 2500 万美元，投资人包括 Paragon Biosciences、Valor Equity Partners、XOMA Royalty Corporation 等。

Castle Creek 正在开发可重复用药的基因疗法，其主要候选药物 D-Fi(FCX-007)是一种可注射的自体基因修饰细胞治疗候选药物，曾获得 FDA 授予的孤儿药资格、儿科罕见病资格认定、快速通道资格和再生医学高级疗法。本轮融资将用于支持 D-Fi 治疗营养不良大囊性表皮松解症(DEB)患者的 III 期临床研究。

NanoPhoria 获得 1750 万欧元资助

NanoPhoria Bioscience 宣布，从欧洲创新委员会(EIC)加速器项目获得 1750 万欧元的投资承诺，其中包括 250 万欧元的拨款和最高 1500 万欧元的有条件股权投资。NanoPhoria 公司从意大利公共研究机构 CNR 衍生出来的，由 Sofinnova Partners 提供支持。

NanoPhoria 公司正在开发一种基于无机纳米颗粒的多功能非病毒药物输送平台，该平台推出的主要产品拟用于治疗心力衰竭伴射血分数降低(HFrEF)。在此资金支持的基础上，该公司将把研究扩展到临床试验，将最初显著的临床前观察结果转化为更好的治疗方案，并可能改变心力衰竭治疗的模式。

Paradox 获得 1000 万美元投资

Paradox Immunotherapeutics 宣布获得由投资公司 SymBiosis 领投的 1000 万美元融资。本轮融资将用于推进 Paradox 公司的治疗管线，包括免疫球蛋白轻链淀粉样变性的治疗方法，以及白细胞趋化因子 2 淀粉样变性(LECT2)的治疗方法。

Paradox 公司专注于开发治疗蛋白质错误折叠疾病的创新抗体疗法，其独特方法使用了一种开创性的先导识别和验证平台，能够开发选择性靶向错误折叠蛋白质的抗体，同时保持健康蛋白质不受影响。

Ignota Labs 完成 690 万美元种子轮融资

Ignota Labs 宣布完成由 Montage Ventures 和 AIX Ventures 共同领投的 690 万美元种子轮融资，其他投资人还有 Modi Ventures、Blue Wire Capital 和 Gaingels。本轮融资将用于 Ignota Labs 通过收购更多的不良资产来扩大管线，并推进其首个资产 PDE9A 抑制剂的早期临床试验。

安全性问题是候选药临床试验失败的主要原因，使 56% 以上的药物无法到达患者手中，并使制药业每年损失 4000 多亿美元。Ignota Labs 通过应用深度学习、化学信息学和生物信息学来解决这个问题，以发现和解决药物毒性的根本原因，为将被放弃的资产释放新的机会。

Fuse Vectors 获得 520 万美元融资

Fuse Vectors 宣布获得由 HCVC 领投的 520 万美元种子期前融资。这笔资金将加速 Fuse 技术平台和新基因疗法管线的开发。Fuse Vectors 旨在为 AAV 基因治疗开发提供通用解决方案，并将基因治疗的可及性扩展到更广泛的适应症。

Fuse Vectors 是一家生物技术初创公司，其无细胞病毒载体技术革新了基因治疗。该技术将组件模块库与按需生物催化 AAV 衣壳填充过程相结合，消除了基于细胞的 AAV 生产，减少了生产时间和成本，同时提高了载体质量，以满足患者未满足的需求。

Enveda 获得赛诺菲投资

Enveda 公司宣布获赛诺菲的投资，这使其 C 轮融资总额达到 1.5 亿美元。有了这笔投资，该公司准备在 2025 年进一步扩大其临床产品线，增强其人工智能驱动的发现能力，并开创代谢物驱动药物开发的新时代——更快地提供更好的药物。

Enveda 公司致力于结合人工智能，质谱技术和高通量生物实验，对天然化合物的化学结构和功能进行系统性分析。该公司最近正在推进其在研疗法 ENV-294 的临床试验，这是一种治疗特应性皮炎和哮喘的潜在「first-in-class」分子，可以通过提供一种安全有效的口服治疗来填补免疫学和炎症治疗领域的主要空白。