5月6日，礼来宣布与英国生物技术公司Alchemab Therapeutics达成协议，以最高4.15亿美元引进靶向UNC5C抗体ATLX-1282，用于治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)及其他神经退行性疾病。

根据协议，Alchemab将主导该项目的I期临床试验，礼来负责后续开发及商业化。这是双方继2025年1月签署五项ALS抗体合作后的又一里程碑，进一步巩固礼来在神经退行性疾病领域的布局。

ALS目前仅有两款延缓药物，患者中位生存期不足3年。ATLX-1282的引进将丰富礼来的ALS管线，此前其已布局反义寡核苷酸疗法(如收购QurAlis的UNC13A项目)及基因编辑技术。Alchemab平台还可扩展至代谢、肿瘤等领域，此次合作预付款将支持其多条管线临床推进。

有分析师预测，若ATLX-1282获批，其年销售额有望突破10亿美元，而礼来通过“多靶点+多技术”策略，或将领跑2030年超50亿美元的ALS治疗市场。

除了ALS领域，礼来还在9天前(4月29日)以超过10亿美元的交易额“加码”AI+寡核苷酸技术，与美国核酸药物研发公司Creyon Bio达成RNA靶向寡核苷酸药物合作开发协议。合作重点是发现、开发和商业化治疗多种疾病的新型RNA靶向寡核苷酸(oligo)药物。作为合作的一部分，Creyon将利用其业界首个人工智能驱动的Oligo工程引擎，在核酸药物开发以前无法实现的时间尺度上，为礼来公司提名的靶点设计和优化新药候选物。

根据协议条款，Creyon将获得1300万美元的预付款，其中包括现金和购买Creyon股权，如果实现某些里程碑，Creyons也有资格获得超过10亿美元的开发和商业化付款。礼来公司被授予独家许可，可以领导每个靶点的候选管线，如果礼来公司决定在达到某些里程碑后继续前进，那么它将负责进一步的研究、开发和商业化。

值得注意的是，这并非礼来首次涉足寡核苷酸药物研发领域。2024年6月，礼来引进了 QurAlis 在研的一款 ASO 药物QRL-204，用于治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)和额颞叶痴呆(FTD)，潜在总交易额达 6.22 亿美元。同年9月，礼来又与Genetic Leap达成4.09亿美元合作，利用后者的RNA靶向 AI 平台开发寡核苷酸药物，覆盖「高优先级治疗领域」。

礼来在短期内接连投入重金，布局ALS与 AI + 寡核苷酸技术，通过一系列交易不断充实管线，有望在该领域建立长期优势地位。后续其在研发成果转化、商业化推广等方面的动作，值得持续关注。

原文链接：

https://www.fiercebiotech.com/biotech/eli-lilly-licenses-early-stage-als-drug-program-alchemab-415m-pact