近日， Zenas BioPharma与Royalty Pharma 联合宣布，就核心管线obexelimab 达成一项融资协议，Royalty Pharma将提供高达3亿美元的资金，以换取obexelimab药物的销售分成权。

这笔资金将分阶段支付，其中首期7500万美元，签约后一次性预付7500万美元。后续三笔各7500万美元，分别与obexelimab关键的研发和监管里程碑挂钩。

i) obexelimab治疗IgG4-RD的关键III期NDIGO试验达到预设成功标准(顶线数据预计2025年底读出);

ii) obexelimab获FDA批准用于IgG4-RD;

iii) obexelimab获FDA批准用于系统性红斑狼疮(SLE)。

作为交换，Royalty Pharma将获得Zenas及其关联公司在全球obexelimab净销售额的5.5%特许权使用费，以及在合作地区商业化Obexelimab相关的其他特定款项。

据公司在新闻稿中表示，此次交易为公司提供了财务灵活性，凭借Royalty Pharma的初始付款，Zenas预计其现金储备将足以支持运营直至2027年第一季度。

只调节，不耗竭

obexelimab是Zenas一成立便从Xencor收购获得的管线。

Obexelimab是一种CD19×FcγRIIb双功能单抗，旨在同时结合CD19与抑制性Fcγ受体，强化对B细胞功能抑制，进而抑制更广泛的B细胞群。

与传统B细胞耗竭疗法不同，obexelimab的作用机制在于在不耗竭B细胞的情况下抑制其活性，即当B细胞出现病理时，部分地灭活但不完全消耗B细胞，待病理活动消退，再恢复以B细胞的自然作用。

目前，Zenas开发包括IgG4 相关疾病 (IgG4-RD)、多发性硬化症 (MS)、系统性红斑狼疮 ( SLE ) 和温自身免疫性溶血性贫血 ( wAIHA )多个适应症。

IgG4-RD是Zenas目前推进的最重要的适应症，已经处于III期临床阶段，进度仅次于安进的CD19靶向药物Uplizna(今年4月获批IgG4-RD)。 此前的II期开放标签扩展研究结果显示，第26周时，有80%的患者获得完全缓解(CR)，100%患者无需增加激素剂量 ，其关键III期INDIGO试验顶线数据预计2025年底读出 。

针对RMS和SLE目前处于II期开发阶段。

Zenas BioPharma是一家以license in为经营模式的Biotech公司，2021年3月正式成立，主攻自身免疫系统疾病。

作为一家以管线引进公司，Zenas可以说是比较吸金了，成立以来，公司累计融资(含IPO)约7.2亿美元，其投资人中有不少中国资本的身影(泉创资本、WuXi Biologics HealthCare Venture、维梧资本)。

在2023年，Zenas还与BMS达成战略合作，获得后者5000万美元首付款及后续里程碑和股权投资，为此，BMS获得obexelimab在日本、韩国、中国台湾、新加坡、中国香港和澳大利亚的独家开发及商业化权利。

有赖于这些融资，Zenas一直有相对充足的资金进投入临床开发，不过从今年上半年财报看来，Zena的资金消耗明显扩大。

今年上半年，Zenas净亏损8580万美元，研发支出合计约7790万美元，截止2025年6月30日，公司现金、现金等价物及投资总额2.749亿美元，预计可支撑运营至2026年第四季度。

除了obexelimab外，Zenas还有至少三条早期管线，ZB001(IGF-1R单抗，临床Ⅰ期)、ZB002(抗TNF-α 单抗，临床Ⅰ期)、ZB004(CTLA4-Ig 融合蛋白，临床前)。

出处：

https://www.globenewswire.com/news-release/2025/09/02/3142507/0/en/zenas-biopharma-and-royalty-pharma-enter-into-obexelimab-funding-agreement-for-up-to-300-million.html