2025年10月9日，礼来在Clinicaltrials.gov网站上注册了FRα ADC新药LY4170156治疗铂耐药或铂敏感卵巢癌的三期临床试验FRAmework-01。

该三期临床试验计划入组1080例晚期卵巢癌患者，预计2028年4月初步完成。

今年6月ASCO会议上，礼来公布了LY4170156的初步临床数据，58例可评估疗效患者，ORR为45%，DCR为74%，RP2D的4mg/kg剂量20例患者，ORR为55%。更重要的是，LY4170156对不同FRα表达水平的患者都表现出有潜力的的疗效和耐受性。

总结

艾伯维的FRα ADC已经获批上市，但只针对FRα高表达患者，新一代的FRα ADC竞争尤为激烈，包括Genmab/普方生物的FRα ADC、艾伯维的FRα双表位ADC、礼来的FRα ADC等。

原文链接：

https://clinicaltrials.gov/study/NCT07213804