10月26日

2025年10月26日下午，中国医药创新促进会(以下简称“中国药促会”)国际创新药物监管专业委员会(以下简称“监管专委会”)换届会议(以下简称“会议”)在南京顺利召开，中国药促会副会长冯岚出席会议。

会议推举上海全球健康创新研究院院长何如意博士为资深主任委员;选举深圳埃格林医药董事长杜涛担任监管专委会第三届主任委员;选举环球律师事务所生命科学及医疗业务资深顾问陈少羽、深圳埃格林医药首席执行官杜新、上海君实生物副董事长李宁、诺思格医药科技首席科学官陈刚、安可生物总裁兼首席执行官胡云富、浙江海昶生物医药首席医学官门宇欣担任副主委;选举浙江海昶生物医药董事长、总经理赵孝斌担任副主任委员兼秘书长。

首先，冯岚副会长对中国药促会近年来的重点工作和成果进行了详实介绍，并充分肯定了监管专委会专家为中国药促会核心工作所做出的卓越贡献。监管专委会成立的初衷是汇聚曾效力于美国 FDA 、拥有最先进监管审评审批经验的专家，共同为中国生物医药产业“出海”赋能;未来也期待监管专委会能够持续发挥自身专业优势，积极参与国际规则的制修订，推动中国产业标准与国际全面接轨;助力中国创新药的全球布局，强化全链条资源赋能，探索搭建多维度特色平台，切实为产业发展做出积极贡献。

冯岚副会长发表讲话

会上，监管专委会第一、二届主任委员何如意作工作报告。他指出，过去两年，监管专委会在会领导的带领及全体委员的共同努力下，取得了显著成绩，持续赋能国际顶级医药创新产业品牌盛会及主题丰富、形式多样的行业活动;积极参与国内外药品监管标准、指导原则的制修订工作;发挥专业委员会行业领袖集聚效应，精准聚焦行业热点和痛点问题，为行业创新发展提供了有力支撑，为提升本土医药创新的国际竞争力做出了积极贡献。

何如意博士作工作报告

新当选的监管专委会主任委员杜涛博士，对全体委员的信任表示感谢，并对监管专委会第三届(2025~2027)重点工作计划进行了研究部署。未来，监管专委会将重点围绕持续提升我国药品监管能力、助力香港筹建 CMPR、推动创新药出海等重点工作开展活动;依托中国药促会的平台优势，加深与本土医药企业、临床医生及各领域专家的交流，增强与产业全链条各主体的互动交流，赋能医药产业各细分赛道，为中国医药产业融入全球创新生态体系贡献更多力量!

主任委员杜涛发表讲话

合影

中国医药创新促进会

国际创新药物监管专业委员会

第三届委员名录