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小核酸实力对比:圣诺医药、靖因药业、瑞博生物、悦康药业
产业资讯 谈思生物 2025-11-26 10

据沙利文发布的相关报告显示,全球siRNA治疗领域已然踏入高速发展的新阶段,其市场规模预计会从2024年的24亿美元迅猛攀升至2040年的503亿美元,复合年增长率达到惊人的20.9%。这一明确且极具冲击力的增长轨迹,不仅勾勒出千亿美元量级市场的宏大蓝图,更意味着小核酸药物已成功跨越技术验证阶段,全面开启商业化爆发的崭新时代

将视线转回国内,中国创新势力正以加速度投身这场激烈角逐。圣诺医药、靖因药业、瑞博生物以及悦康药业,作为国内在该领域最具代表性的四家企业,正依托各自独特的技术路线与产品管线规划,奋力争夺这场产业盛宴的入场资格。本文将着重对比剖析它们的核心竞争力,深入探讨谁更有望在这波跨越周期的增长浪潮中稳占先机。

综合实力对比

倘若说全球市场那广阔无垠的前景为所有参与者勾勒出了共同的机遇轮廓,那么各家企业自身所具备的内在特质与优势,便注定会引领它们走上截然不同的发展路径。接下来,我们将借助一组关键核心数据,对悦康药业、圣诺医药、瑞博生物以及靖因药业展开一场全方位、立体式的“实力透视”。这一系列数据背后所呈现的,恰恰是它们依据自身独特基因所做出的差异化战略选择与发展道路

这份数据表格直观且透彻地呈现出四家企业在发展路径规划上的本质性区别:

悦康药业凭借着从药品研发环节,到生产流程,再到销售终端的全产业链条优势,以及横跨多个治疗领域、涵盖多种剂型的完备产品体系,彰显出深厚的传统制药企业底蕴与坚实的产业化运作能力。目前,它已构建起小核酸药物、mRNA疫苗、多肽药物、中药创新药等多领域齐头并进、深度拓展的创新药研发架构。在四家企业当中,悦康药业市值位居榜首,这充分体现出市场对其深厚实力积累以及转型发展潜力的高度肯定与积极预期

瑞博生物和圣诺医药处于同一发展时期,其约35.8亿的估值,体现出产业资本对其成熟稳定的平台技术以及扎实推进的临床进度的高度认可。圣诺医药作为国际化征程中的先锋力量,其市值状况或许在一定程度上反映出国际资本市场对Biotech企业的审慎态度,以及中美双线运营模式所带来的复杂性与挑战。靖因药业作为行业内的新生力量突击队,其高估值则凸显出一级市场对于“高度聚焦的明星产品管线”以及“顶级风险投资机构背书”所寄予的极高期望。

研发布局对比

从研发战略规划层面审视,四家企业展现出了明确且独具特色的发展路径。

圣诺医药采取双平台协同驱动、多领域广泛探索的模式。其拥有的PNP(肿瘤局部递送)与GalAhead™(肝靶向)两大核心平台,为其在肿瘤、代谢、心血管等多个关键治疗领域同步推进研发项目提供了有力支撑。其研发的双靶点技术(例如STP705),彰显出更为前沿、创新的药物设计理念

圣诺医药 研发管线

瑞博生物成功搭建起一条包含七款处于临床阶段药物的多元管线,其覆盖范围广泛,全面涉及心脑血管、代谢以及肝脏疾病等多个治疗领域。其中,核心产品RBD4059更是全球范围内在靶向FXI的SiRNA药物研发进程中处于领先梯队,推进速度极

瑞博生物 研发管线

和圣诺医药“双平台”式的广泛布局、瑞博生物“全方位覆盖”的研发模式截然不同,靖因药业呈现出极为突出的聚焦化战略。它将所有资源高度集中于心血管代谢这一大赛道,策略灵活且高效,目标是通过精心打造具有潜在巨大影响力的重磅药物,率先在该领域站稳根基、赢得先机

靖因药业 研发管线

悦康药业走的是一条截然有别的道路——依托自身雄厚的资本实力与成熟的产业化优势,借助合作引进的方式迅速展开布局,顺利实现从无到有的关键积累

全球视野下的中国机遇

国际大型制药企业(MNC)在小核酸领域的战略投入,已然从最初的试探性动作转变为“战略层面的关键卡位”。它们的这一系列举动,不仅为整个小核酸行业提供了强有力的背书,更直接划定了未来行业竞争的核心领域以及合作的主要方向。

面对传统重磅药物即将面临的“专利悬崖”困境,MNC迫切需要引入具备差异化特质和长效优势的创新疗法,以此丰富自身的产品管线。小核酸药物,特别是针对心血管、代谢等常见疾病开发的药物,凭借其半年乃至一年仅需给药一次的便捷性,高度契合了MNC对于“重磅炸弹”级产品的设想。诺华旗下的Leqvio在2024年斩获7.54亿美元的销售额,且在2025年上半年同比增长66%,其商业上的巨大成功已然验证了这一发展路径的切实可行性。

MNC通过与相关企业开展合作,提前锁定下一代前沿技术平台。例如,罗氏与Alnylam携手开发靶向AGT的降压药Zilebesiran,以及诺华和Arrowhead就中枢神经药物ARO - SNCA达成合作,这些案例都是有力的证明。

综合多方面情况分析,靖因药业或许在短期内最有可能收获下一个商务拓展(BD)合作或者重大利好消息。关键因素在于,它精准地切中了国际大型制药企业(MNC)当下最为迫切的“常见病种、庞大市场”这一核心痛点,与大型MNC的需求实现了高度契合。

小核酸药物的竞争态势已然跨越了单纯的技术验证阶段,正式步入以临床实际价值与商业发展潜力为关键核心的产业激烈竞速时期。未来竞争的制胜要点,将主要聚焦于三大前沿领域:肝外递送技术的重大突破(比如在减重与中枢神经系统(CNS)相关领域)、平台化研发效率的全方位革新,以及针对大型适应症(例如心血管疾病、代谢疾病)临床数据的最终确凿验证。2026年,无疑会成为这些前沿趋势从实验室研究迈向市场应用的关键性分水岭。

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