在细胞治疗赛道持续升温的背景下，强生近期再次加码该领域。

近日，肿瘤细胞治疗公司Link Cell Therapies(以下简称“Link”) 宣布完成6000万美元A轮融资，由强生旗下企业风险投资机构Johnson & Johnson Innovation–JJDC, Inc.领投，Samsara BioCapital、Sheatree Capital作为创始投资者继续参与，Wing Venture Capital及多家新的战略和财务投资方共同跟投。

就在几天前，强生刚刚领投了另一家细胞疗法制造公司Cellular Origins的4000万美元融资。短时间内连续出手，清晰地释放出强生在细胞与基因治疗(CGT)领域加速布局的信号。

逻辑门控CAR-T：直击实体瘤“靶点困境”

Link的核心竞争力在于其专有的“逻辑门控(logic-gated)CAR-T技术平台”。这一技术并非依赖单一肿瘤抗原，而是要求两种或多种抗原在肿瘤细胞上同时共表达，CAR-T细胞才会被激活。

这一设计思路直指CAR-T在实体瘤领域长期面临的核心难题：

1、许多实体瘤缺乏“绝对特异”的肿瘤靶点。

2、大量靶点在正常重要组织中也有表达，容易引发严重的“脱靶毒性”。

通过逻辑门控策略，Link试图在维持杀伤效力的同时，大幅提升安全性窗口，从而解锁CAR-T在实体瘤中的应用潜力。

Dana-Farber癌症研究所与哈佛医学院联合任命的医学博士Robbie Majzner指出，这项技术最早源于其在斯坦福大学期间的研究成果，其核心价值在于让CAR-T能够“精准识别肿瘤组合信号”，在攻击肿瘤的同时最大程度保护健康组织。

管线进展：肾癌率先进入临床通道

在产品管线方面，Link已明确以实体瘤为突破口。

其最领先项目LNK001聚焦肾细胞癌(RCC)，靶向在多数RCC肿瘤中高度且特异共表达的两种抗原。该项目计划于2026年提交IND申请并启动I期临床试验。相较于传统单靶点CAR-T，LNK001的设计目标是显著降低“脱靶、脱瘤”相关毒性风险。

此外，Link针对结直肠癌的第二个项目预计将在2026年完成候选药物筛选，并于2027年进入人体临床研究。公司同时还布局了多个处于早期阶段的CAR-T项目，覆盖实体瘤与血液肿瘤，后续将通过自研或合作方式推进。

资本与产业背书：累计融资9200万美元

随着本轮A轮融资完成，Link在种子轮和A轮阶段累计融资已达9200万美元。

其股东阵容不仅包括JJDC，还涵盖百时美施贵宝(BMS)、协和麒麟(Kyowa Kirin) 等国际药企资本，叠加专业生命科学基金，体现出产业界与资本市场对其技术路线的高度认可。

从强生的角度看，连续投资Link与Cellular Origins，也显示出其在CAR-T领域的双重布局逻辑：一方面，押注下一代更安全、更精准的细胞药物技术;另一方面，提前卡位自动化、规模化的细胞制造能力，为未来商业化铺路。

小结

实体瘤始终被视为CAR-T领域的“硬骨头”。Link Cell Therapies通过逻辑门控CAR-T切入这一高难度赛道，试图在安全性与有效性之间找到新的平衡点。强生领投6000万美元，不仅是对单一公司的下注，更是对 “下一代CAR-T技术路径” 的一次明确站队。

在细胞治疗从“概念突破”走向“临床与商业化验证”的关键阶段，Link能否真正推动CAR-T跨过实体瘤门槛，值得持续关注。

英文链接：

https://linkcelltx.com/link-cell-therapies-launches-with-vision-of-advancing-car-t-therapies-in-solid-and-liquid-tumors/#:~:text=SOUTH%20SAN%20FRANCISCO%2C%20CA%2C%20December%2015%2C%202025%20%2FPRNewswire%2F,Capital%20and%20other%20new%20strategic%20and%2