1 月 12 日，迪哲医药发布 2025 年年度业绩预亏公告。根据公告，迪哲医药 2025 年度营业收入预计为 8 亿元左右，同比增加 122.28% 左右。

来源：迪哲公告

其它财务指标方面：2025 年度研发费用预计为 8.6 亿元左右，同比增加 18.84% 左右;2025 年度归属于母公司所有者的净亏损预计为 7.7 亿元左右，同比亏损减少 8.98% 左右;2025 年度归属于母公司所有者的扣除非经常性损益后的净亏损预计为 8.5 亿元左右，同比亏损减少 5.44% 左右。

根据公告，2025 年业绩变化的主要原因是：该公司已获批的两款产品舒沃哲®(通用名：舒沃替尼片)和高瑞哲®(通用名：戈利昔替尼胶囊)均已首次纳入国家医保药品目录，有助于大幅提升患者的可及性，同时该公司加大产品推广，积极扩大产品市场份额，预计全年迪哲医药实现产品销售收入 8 亿元左右。

此外，报告期内，迪哲医药的在研产品也取得诸多进展。

2025 年 7 月，舒沃哲®(ZEGFROVY®)获美国 FDA 批准，用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经 FDA 批准的试剂盒检测确认，存在表皮生长因子受体(EGFR)20 号外显子插入突变(Exon20ins)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者。同时，舒沃哲®还被纳入美国国立综合癌症网络(NCCN)非小细胞肺癌指南推荐，成为全球唯一纳入国际权威肺癌指南的 EGFR Exon20ins NSCLC 小分子靶向药。

目前，迪哲医药也在积极拓展两款商业化产品的应用潜力。2025 年上半年，该公司完成舒沃哲®一线治疗 EGFR Exon20ins NSCLC 的全球多中心 III 期临床研究「悟空 28」(WU-KONG28)的患者入组，并开展了舒沃哲®用于 EGFR Exon20ins 或 PACC 突变的 NSCLC 患者辅助治疗的 III 期临床研究，同时高瑞哲®也在积极探索在 NSCLC 领域中的应用场景。