再鼎医药近期在资本市场掀起波澜，不到一个月内股价大涨40%。

这一亮眼表现背后，是其核心管线zoci(ZL-1310)展现出的强劲潜力，正逐步成长为肿瘤治疗领域的基石药物，为公司的未来发展注入强大动力。

Zoci的亮眼数据是其成为基石药物的核心支撑。该药是一款潜在同类首创的DLL3 ADC。

在广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)脑转移患者中，在1.6mg/kg剂量下，确认颅内客观缓解率(iORR)为62.5%，包括4例完全缓解。14例患者在中位随访9.2个月时尚未出现进展或死亡事件。

在安全性方面，zoci同样表现出色，1.6mg/kg剂量组3级及以上治疗相关不良事件发生率仅为16.4%。良好的安全耐受性为其后续的临床应用和联合用药奠定了坚实基础。

在另一项针对神经内分泌癌和其他特定实体瘤患者中的1b/2期中，zoci治疗使多个肺外神经内分泌癌(epNEC)亚型的肿瘤体积缩小，在可评估缓解的患者中，所有研究队列的总客观缓解率为38.2%(13/34)，总疾病控制率为55.9%(19/34)。Zoci同样表现出可控的安全性特征。

Zoci的临床进展速度，更是彰显了再鼎医药的研发实力。该药是目前全球进展最快的DLL3 ADC药物，从完成首例患者入组到推进至全球关键注册性3期临床试验，仅用时不到两年，这种“闪电式”推进在肿瘤药物研发领域实属罕见。

目前，针对二线及以上小细胞肺癌的全球3期注册研究已经启动，计划在全球范围内入组约665例患者。公司还计划在2026年底前启动针对一线小细胞肺癌及神经内分泌癌的三项注册性关键研究，有望在2027年初根据数据提交上市申请。这种高效的研发节奏，让Zoci在全球同类药物中占据了明显的进度优势，为其抢占市场先机提供了有力保障。

临床阶段的DLL3 ADC疗法

图片来源：药智数据-全球药物分析系统

Zoci成为基石药物的另一大关键，在于其强大的联合治疗潜力。近期，再鼎医药先后与安进、勃林格殷格翰达成临床合作，分别探索Zoci与安进的DLL3/CD3 T细胞衔接器tarlatamab、勃林格殷格翰的DLL3/CD3 T细胞衔接器obrixtamig的联合应用。根据协议，再鼎医药将向合作方提供临床研究用药，并保留zoci的完整所有权。

这些合作不仅验证了Zoci在行业内的认可度，更拓宽了其临床应用边界，有望通过联合用药进一步提升治疗效果，为小细胞肺癌患者提供更优的治疗方案，也让Zoci有望下一代肿瘤治疗的基石药物。

再鼎医药此次股价的大幅上涨，是市场对Zoci潜力的高度认可，更是对公司从“引进授权”向“自主研发+全球合作”双轮驱动战略转型的肯定。

随着Zoci临床研究的持续推进和更多数据的公布，这款基石药物有望在未来为再鼎医药打开更广阔的市场空间，推动公司在创新药领域实现更大的突破，也为全球肿瘤患者带来更多治疗新选择。