6月8日，罗氏宣布已与Nurix Therapeutics签订独家许可与合作协议，双方将合作开发与商业化Bexobrutideg(NX-5948)。该交易预计将在2026年第三季度完成。

根据协议条款，Nurix Therapeutics将获得7亿美元的预付款，并有资格获得开发、监管和销售里程碑，最终交易总额最高可达23亿美元。开发费用由Nurix分摊40%，罗氏分摊60%。双方将平摊美国商业化的盈亏。两家公司将在所有适应症范围内共同商业化Bexobrutideg。在美国以外地区，罗氏将负责商业化，Nurix Therapeutics则获得从低十位数到高十位数的版税。

Bexobrutideg是Nurix Therapeutics自主研发的一款口服的、可透脑的BTK降解剂，拟用于治疗复发或难治性B细胞恶性肿瘤，以及潜在的免疫学和神经学疾病。与阻断BTK激酶活性的传统BTK抑制剂不同的是，Bexobrutideg可以选择性地从细胞中去除BTK蛋白，去除其激酶活性和支架功能，有望克服现有疗法产生的耐药性突变，释放靶向BTK的新治疗潜力。

I期研究显示，重度经治慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者接受Bexobrutideg(50-600mg，每日1次)治疗后，客观缓解率(ORR)高达83%(39/47)，无进展生存期(PFS)达到22.1个月，缓解持续时间(DOR)为20.1个月。Bexobrutideg预计将在2026年夏季启动二线治疗CLL的III期临床试验。

英文：

https://www.roche.com/media/releases/med-cor-2026-06-08