今日(7月13日)，德琪医药宣布已收到优时比支付的6000万美元首付款。该笔款项基于双方于2026年3月达成的CD19/CD3双特异性T细胞连接抗体ATG-201全球独家授权协议。

图1. 德琪医药宣布已收到优时比(UCB)6000万美元首付款，来源：企业官微

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BD详情回顾

2026年3月，德琪医药与全球生物制药公司优时比联合宣布，双方已签署协议，德琪医药将授予优时比在全球范围内推进ATG-201的开发、生产及商业化的独家权益。

图2. 此次交易节点及对应款项，来源：药渡数据-医药交易库

根据协议条款，德琪医药将获得总计8000万美元的首付款及近期里程碑付款，其中包括已到账的6000万美元首付款，以及达成特定约定条件后可额外获得的2000万美元近期里程碑付款。协议同时设置了未来基于开发、商业化进展的里程碑付款机制，德琪医药有望获得最高超过11亿美元的里程碑付款，以及基于该药物未来净销售额的分级特许权使用费。

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核心标的：ATG-201

ATG-201是一款靶向CD19、带有空间位阻遮蔽技术的双特异性T细胞衔接器(TCE)，旨在清除表达CD19的B细胞。该分子通过同时结合T细胞上的CD3和B细胞上的CD19，实现T细胞与B细胞之间的双重特异性连接，从而调动机体自身免疫系统，对B细胞驱动的疾病进行精准且强效的干预。

ATG-201专为治疗自身免疫性疾病而设计，融合了双价CD19结合结构、基于空间位阻的遮蔽技术以及德琪医药自主开发的CD3序列。其设计亮点在于：当未与靶抗原结合时，CD3结合臂会通过空间位阻机制被遮蔽，从而在保持药物强效活性的同时，实现更优的耐受性与安全性，降低细胞因子释放综合征(CRS)的风险。

中国国家药品监督管理局已于2026年6月批准ATG-201用于治疗B细胞相关自身免疫性疾病的I期ATTRACT研究的临床试验申请。目前，德琪医药正在中国稳步推进这项I期研究，并积极筹备ATG-201在澳大利亚的临床开发进程。

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德琪医药自研平台

价值验证

ATG-201诞生于德琪医药自主研发的AnTenGager™平台，这是公司最核心的技术壁垒。该平台采用“2+1”二价结合结构，可靶向低表达靶点，同时融合空间位阻遮蔽技术和具有快速结合/解离动力学的自主CD3序列，以降低CRS风险并提升疗效。这些技术优势使该平台在自身免疫性疾病、实体瘤和血液瘤领域具有广泛的应用前景。

目前，德琪医药的研发管线包含多款从临床前延展至商业化阶段的在研候选药物，重点包括ATG-022(CLDN18.2 ADC)、ATG-037(口服CD73抑制剂)、ATG-101(PD-L1 x 4-1BB双抗)、ATG-125(B7-H3 x PD-L1双抗ADC)、ATG-207(αCD3-TGF-β双功能融合蛋白)等。AnTenGager™平台在ATG-201之外，仍有9款已披露产品在研，靶点覆盖CDH6、ALPPL2、LY6G6D、GPRC5D、LILRB4、FLT3等多个方向。

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德琪的TCE平台遇上

USB的自免帝国

此次合作是双方能力的高度互补。优时比是全球免疫学领域的领导者，在自身免疫性疾病领域拥有深厚的专业积累与丰富的临床开发和商业化经验。优时比首席科学官Alistair Henry表示，ATG-201有望成为一种突破性的治疗手段，引入德琪医药先进的T细胞衔接器平台技术进一步坚定了优时比保持在免疫学领域领先地位的决心。此次合作与优时比现有的单克隆抗体及新型生物制剂研发能力高度互补。

对德琪医药而言，此次合作不仅带来了可观的现金流，更验证了AnTenGager™平台在全球范围内的差异化价值。

结 语

B细胞清除疗法在自身免疫性疾病领域的应用正经历快速扩容。从最初的肿瘤治疗，到如今在系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、多发性硬化、天疱疮等多种自身免疫性疾病中展现出巨大潜力，这一赛道已成为全球制药巨头竞相布局的热点。

ATG-201瞄准的正是这一广阔市场。作为一款带有遮蔽技术的第二代TCE，其在安全性和有效性方面的差异化设计，有望在竞争日益激烈的B细胞清除疗法市场中占据独特生态位。随着I期临床研究的推进，ATG-201的临床概念验证数据将成为市场关注的焦点。若初步临床数据积极，这款潜在first-in-class药物有望为全球自身免疫性疾病患者带来全新的治疗选择。