11月12日，波士顿和日内瓦，Neurosterix是一家临床阶段的生物技术公司，为神经精神疾病开发新型选择性变构调节剂，宣布完成1.05亿美元的B轮融资。本轮融资由RTW Investments领投，新投资者Janus Henderson investors、GV、Ikarian Capital、Affinity Asset Advisors和Dellora Investments以及现有投资者Perceptive Advisors和Acorn Bioventures参与其中。迄今为止，Neurosterix累计融资1.7亿美元。Addex没有参与此次融资，其股权目前占已发行资本的8.5%价值为1860万美元，意味着Neurosterix估值2.19亿美元。(新锐!6300万美元A轮融资，开发CNS疾病变构调节剂)

融资收益将主要用于支持Neurosterix的主要临床阶段项目NTX-253的临床开发，NTX-253是一种高度选择性的毒蕈碱M4阳性变构调节剂(PAM)，用于精神分裂症的2期临床开发。这笔融资还将支持该公司为一系列神经精神疾病开发更广泛的选择性变构调节剂。

在融资的同时，Neurosterix宣布了三项关键的领导任命：Andrew Miller博士担任董事会执行主席(Karuna Therapeutics创始人);Edmund Harrigan博士担任独立董事;Stephen Brannan博士(Karuna Therapeutics首席医学官)担任临床咨询委员会主席。每个人都在神经精神药物开发方面拥有丰富的经验，包括在Karuna Therapeutics担任高级领导职务，该公司通过开发COBENFY®开创了一种治疗精神分裂症的新方法，COBENFY是第一种获批用于该疾病的毒蕈碱新药。

Neurosterix首席执行官Fred Callori表示：“毒蕈碱生物学的临床验证为开发下一代精神分裂症和其他严重神经精神疾病的治疗方法创造了重要机会。我们相信，在我们准备进入2期临床开发之际，Neurosterix正通过我们的选择性M4变构调节剂NTX-253进入其发展的决定性阶段。在一个特殊的投资者财团的支持下，以及Andrew、Ed和Steve的加入，我们现在有资源和专业知识来推进我们的临床项目，并追求我们建立一家领先的神经精神病新药公司的更广泛目标。”

Neurosterix执行主席Andrew Miller博士表示：“毒蕈碱疗法作为有史以来第一种非多巴胺治疗方法，为精神分裂症的治疗翻开了重要的新篇章，这将为患者带来多种新的治疗选择。我相信Neurosterix对M4调节的高度选择性方法有机会成为基于有前景的早期临床发现的重要下一代毒蕈碱治疗方法，我期待与该团队合作推进NTX-253，帮助Neurosterix成为神经精神治疗领域的领先公司，拥有能够产生差异化治疗的更广泛的发现平台。”

推进神经精神药物开发的差异化方法

Neurosterix正在开发高选择性变构调节剂，旨在调节与神经精神疾病有关的神经信号通路。通过微调受体信号，而不是直接激活或阻断受体，该公司的变构方法旨在通过差异化的临床特征实现更精确的治疗效果。

该公司的主要项目NTX-253是一种高选择性的透脑性M4 PAM调节剂，靶向毒蕈碱M4受体，这是一种临床验证的精神分裂症靶点。Neurosterix已完成NTX-253的1期单次和多次递增剂量临床研究;数据表明，药代动力学特征支持每日口服一次。这些发现支持进一步临床评估NTX-253作为一种潜在的差异化抗精神病药物治疗选择。

扩大差异化神经精神疗法的管线

除了NTX-253，Neurosterix还在推进针对其他途径的新型变构调节剂。NTX-819是代谢型谷氨酸受体7(mGlu7)的一种潜在的首创负变构调节剂(NAM)，在与压力、情绪和攻击性相关的模型中得到了临床前研究结果的支持。Neurosterix还在开发NTX-529，这是第二种差异化的M4 PAM，可用于治疗其他精神病和情绪相关疾病。

该公司的知识产权组合包括100多项专利申请。其发现能力将药物化学和受体药理学的专业知识与80000多种化合物的专有库和200多种与中枢神经系统相关的功能测定相结合，以支持选择性变构调节剂的发现和优化，满足高度未满足的医疗需求的多个治疗靶点。

英文：

https://www.fiercebiotech.com/biotech/addex-spinout-neurosterix-raises-105m-series-b-fund-phase-2-schizophrenia-trial