来源：药明康德  2016-06-21

自今年大规模进入公众的视野以来，寨卡病毒就因为与婴儿小头症的联系而备受关注。包括中国在内，全球已有94个国家出现了寨卡病例，而美洲国家则是重灾区。据估计，仅在巴西一处，2015年就约有50万寨卡病例。考虑到安全问题，有卫生官员呼吁延期里约奥运会，避免飙升的人口密度形成疾病传播的土壤，寨卡的影响力也可见一斑。

在传染病面前，人们正在调动所有的资源，寻找预防的方法。在今年2月，世界卫生组织认为寨卡疫苗进入大规模临床试验，可能还需要18个月的时间。而仅在4个月后的今天，全球首个寨卡疫苗就获得了美国FDA的批准，正式进入I期临床试验。这也让我们看到了提前研发出疫苗的希望。

本款疫苗的主要开发者是位于宾州的Inovio Pharmaceuticals，一家致力于开发DNA疫苗的公司。这款名为GLS-5700的产品含有一段特殊的DNA，它能编码寨卡病毒的外壳。通过Inovio开发的“电击接种”方式，这些DNA能成功地进入人体细胞。在细胞内，它们会启动细胞的一系列免疫反应，最终让人体产生免疫力。

在临床前试验中，这款疫苗能够有效地在动物模型中激发抗体的产生，并激活T细胞。这也反映了它预防寨卡的潜力。正因如此，美国FDA批准这款疫苗进入I期临床，以检验它在人体内的安全性。

“我们是最早研发寨卡疫苗的公司之一，”Inovio的总裁兼首席执行官Joseph Kim博士说道：“今天FDA的批准也让我们的产品成为首个进入人体试验的寨卡疫苗。”

Inovio的产品并不是唯一一个在研的寨卡疫苗。根据世界卫生组织公布的信息，包括美国国立过敏与传染病研究院（NIAID）在内，共有18家科研院所与制药公司正在研发寨卡疫苗，它们的一些产品有望在接下来的几个月里陆续进入临床试验阶段。“我们正在研发一款寨卡疫苗，临床前试验数据表明它的免疫原性很好，” NIAID的负责人Anthony Fauci博士说道：“它有望在8月中旬进入I期临床，这比我们初定的计划来得要早。”