来源：生物谷 2013-5-24

5月21日，上海之江生物科技股份有限公司申报的“人感染H7N9禽流感病毒RNA检测试剂盒（荧光PCR法）”和中山大学达安基因股份有限公司申报的“人感染H7N9禽流感病毒RNA检测试剂盒（荧光PCR法）”获得国家食品药品监督管理总局批准，标志着我国临床用人感染H7N9禽流感病毒诊断试剂率先批准上市。该诊断试剂均基于荧光PCR方法，可对具有流感样症状的患者或者相关密切接触者的鼻咽拭子、口咽拭子、痰液等呼吸道分泌物样本中的H7N9禽流感病毒RNA进行体外定性检测，检测结果可用于临床辅助诊断患者是否感染H7N9禽流感病毒。

您可能感兴趣

药明爆发，美迪西暴涨，最“惨”CRO转运，谁救了CXO？

产业资讯 E药经理人 2025-07-16 45

一边短缺，一边获批不上市，行业报告显示美国仿制药市场困境

产业资讯 识林 2025-07-16 43

一个“典型”Newco公司的一生！

产业资讯 胖猫的生命科学札记 2025-07-16 44

热点标签

医药投融资进口药创新药审评审批仿制药医保

来源：生物谷 2013-5-24

热门资讯

热点标签