来源：中国药促会    2016-11-18

由中国医药创新促进会与中国证券业协会共同举办的首届“中国医药创新与投资大会”11月15-16日进入大会路演阶段。来自上市/非上市企业、基因测序和诊断试剂企业以及医疗器械及互联网+企业等携80余个项目分六类举办了9场路演，吸引了众多医药界专家学者和投资界精英到场。

上市公司国际化步伐有条不紊

上市公司路演汇集了恒瑞医药、贝达药业、绿叶制药、神威药业、沈阳三生、天士力制药、成都康弘、和记黄埔等14家国内外上市医药企业。这些在专业领域各具特色的优秀企业从企业定位、发展规划，研发平台建设、管线品种布局，到战略合作和国际化路径等做了全方位介绍。展现了企业以创新为主导，致力打造企业核心竞争力，积极开拓国际市场的多彩风貌。

上市公司路演专场会场

非上市公司路演专场多个创新项目集体亮相

中科院上海药物所、江苏亚盛、信达生物、北海康成、北京科信必成、再鼎医药、基石药业、鲁南制药、苏州亚宝等近40余家非上市公司和研究机构重点推介了本公司/机构在研重点品种的特点及优势，以及公司/机构专长领域、发展模式、远景规划和融资需求。非上市公司路演专场的创新药项目如下：

1 类化学药品：中美同步开发的原创靶向细胞凋亡与自噬双通路小分子药物AT-101，已进入中国及美国Ⅱ期临床试验，另外2项BCL-2抑制剂APG-1252及APG-2575，现分别处于待批中美临床及临床前研究中期阶段；原创治疗B细胞淋巴瘤的BTK激酶抑制剂DTRMWXHS-12，已在中美开始I期临床试验；全新分子结构的抗呼吸道合胞病毒药物AK0529，已进入全球多中心II期有效性临床试验；抗耐药菌广谱抗生素KBP-7072，在美国完成了I期临床试验；高选择性蛋白激酶抑制剂MS553拟用于治疗糖尿病视网膜病变，目前已完成美国I期临床研究；HDCA/PI3K抑制剂BEBT-908，已进入I期临床试验；治疗恶性胶质母细胞瘤靶向药物CAN-008，已完成欧洲II期临床试验。

非上市企业路演分会场现场

1类生物制品：重组全人源抗程序性死亡受体（PD-1）抗体IBI308，已开始 I期临床试验患者招募；重组全人源化抗程序性死亡受体（PD-1）单域抗体FC融合蛋白KN035已获批临床；以Her2为靶点用于Her2过度表达的胃癌、卵巢癌、乳腺癌和非小细胞性肺癌等多种癌症的1类抗体—药物偶联ADC药物RC-48，已进入I期临床试验；治疗肿瘤的CAN-017人源化抗ErbB3（Her-3）单抗，在美国已完成了I期临床试验；治疗性癌症疫苗Adagloxad Simolenin OBI-822/ OBI-821，已完成349例治疗转移性乳腺癌多国多中心二期临床的疗效和安全性研究；大分子抗肿瘤靶向药CPT，已完成了I、II期临床安全性和有效性研究，正在开展治疗骨髓瘤随机对照III期临床试验。

医疗器械与互联网+专场

医疗器械及互联网+专场，共有6个项目进行了路演：小口径防渗漏人造血管、美国高光谱成像的非侵入性宫颈癌诊断筛查仪、互联网+全自动中药房、无痛纳米晶片及其临床突破、居家透析对传统慢性肾病管理格局的改变以及肿瘤大数据项目-[科研宝]平台介绍。

另外，还有一些中药新药以及基因测序和诊断试剂项目（详见基因测序和诊断试剂专场报道）也进行了路演。

众多原创新药和项目在路演专场集体亮相，吸引了大批投资和医药界人士到场，路演各会场座无虚席，人气爆棚；投资机构纷纷与相关企业就看好项目现场进行了洽谈，各洽谈室也是人流不断；充分体现出此次大会遴选项目具有的创新性和吸引力，也展示出此次大会的项目路演活动有力地促进了医药科技成果与资本的零距离对接。