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中国药促会医药产业发展研究中心举办“我国药品不良事件救济机制的建立研究”课题研讨会
协会活动 2010-09-01 5308
 

来源:中国药促会信息部 2010.09.01


9月1日上午,中国医药工业科研开发促进会医药产业发展研究中心主办的“我国药品不良事件救济机制的建立研究”课题研讨会顺利召开。国家食品药品监督管理局安全监管司司长孙咸泽、处长颜敏、政策法规司许嘉齐巡视员,北京市药品不良反应监测中心主任张黎明和来自科研院所、企业代表共计20余人参加了研讨会,大家主要围绕由中国药学会医药政策研究中心撰写的《我国药品不良事件救济机制的建立研究报告》中的主要观点和主要成果及我国药品不良事件的热点问题及解决对策展开了积极而热烈的讨论。

预防和减少药品不良事件的发生是保障广大人民群众身体健康的必然要求,药品不良事件救济机制在保障公众用药安全方面和缓解群众医药费用负担方面更能发挥巨大作用,研究我国药品不良事件救济机制具有很强的现实意义,同时也具有较高的学术价值,中国药学会医药政策研究中心受上海医药工业有限公司委托,于2008年7月开始开展课题研究。

研讨会由中国药学会医药政策研究中心执行主任宋瑞霖主持。《我国药品不良事件救济机制的建立研究报告》主要执笔人贾晖博士首先向与会代表介绍了课题研究的背景和意义、研究内容、研究方法、主要研究成果和政策建议等内容,研究报告得到了与会人员的一致认可。与会人员也纷纷从研究意义、研究范围、研究思路特别是政府和企业责任划定及资金来源、赔偿和救济等方面就研究报告和药品不良事件提出了自己的建议和意见。

参加此次研讨会的专家学者还有最高人民法院中国应用法研究中心袁春湘副研究员、北京市高级人民法院民庭法官邹志、沈阳药科大学工商管理学院院长武志昂、中国政法大学卫生法研究中心副主任解志勇、全国医药技术市场协会药用辅料技术推广专委会主任宋民宪、南开大学法学院副教授宋华琳、中国人民大学副教授王贵松、中国医药集团规划发展部主任石晟怡、上海医药工业有限公司董事长方芳和上海新先锋药业政府事务总监叶崴涛。

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