来源：丁香园    2015-11-03

美国食品和药物管理局批准扩大施贵宝公司皮肤癌药物 Yervoy 的适应证范围，该药物可作为晚期黑色素瘤患者的可选择治疗方案。该机构在 28 日公布称，这项批准支持 Yervoy 用于治疗患有 3 期黑色素瘤并有术后复发风险的患者。

黑色素瘤是皮肤癌中最危险的类型，据美国国家癌症研究所估计，今年黑色素瘤将导致大约 73870 例新病例和 9940 例死亡。

一直以来治疗 3 期黑色素瘤患者都充满挑战，只有个别药物可以选择。如果诊断发现在淋巴结存在黑色素瘤细胞，患者将需要手术治疗。

Yervoy 通过静脉给药，最初于 2011 年被批准用于治疗无法通过外科手术去除的晚期黑色素瘤。由于 Yervoy 可能出现致命的不良反应和异常严重的副作用，该药物的标签带有标注最严重风险的黑框警告。

Yervoy 通过阻断 CTLA-4 分子发挥疗效，这种分子会减缓或关闭免疫系统的作用，并影响其抵抗癌细胞的能力。Yervoy 的化学名为易普利姆玛，截至 2015 年 9 月 30 日其全球季度销售额已经达到 2.4 亿美元。

28 日施贵宝在在纽约证券交易所的股票价格变动不大。