政策法规

产业资讯政策法规研发追踪医改专题

总局关于发布接受医疗器械境外临床试验数据技术指导原则的通告

总局关于发布接受医疗器械境外临床试验数据技术指导原则的通告

2018-01-12 5671

总局关于发布质子碳离子治疗系统临床评价技术审查指导原则的通告（2018年第4号）

总局关于发布质子碳离子治疗系统临床评价技术审查指导原则的通告（2018年第4号）

2018-01-09 5543

总局关于发布医疗器械临床试验设计指导原则的通告（2018年第6号）

总局关于发布医疗器械临床试验设计指导原则的通告（2018年第6号）

2018-01-09 5891

总局办公厅公开征求《药品检查办法（征求意见稿）》意见

总局办公厅公开征求《药品检查办法（征求意见稿）》意见

2018-01-08 5296

总局关于公开征求《药品数据管理规范》（征求意见稿）意见的通知

总局关于公开征求《药品数据管理规范》（征求意见稿）意见的通知

2018-01-08 5293

总局办公厅公开征求《药品医疗器械境外检查管理规定（征求意见稿）》的意见（CFDA）

总局办公厅公开征求《药品医疗器械境外检查管理规定（征求意见稿）》的意见（CFDA）

2017-12-29 5283

总局办公厅公开征求关于药品上市许可持有人直接报告不良反应事宜的公告（征求意见稿）意见

总局办公厅公开征求关于药品上市许可持有人直接报告不良反应事宜的公告（征求意见稿）意见

2017-12-29 5101

总局关于发布《中国上市药品目录集》的公告（2017年第172号）

总局关于发布《中国上市药品目录集》的公告（2017年第172号）

2017-12-29 5214

<51 52 53 54 55 56 57 >

热门资讯

1中国医药创新促进会2023年会长会议扩大会议成功召开 2一图速览 | 中国药促会2023年第三季度大事记 3第八届中国医药创新与投资大会在苏州盛大开幕 4共建卫生健康共同体|第二届上海合作组织医药合作发展大会在苏州成功举办 5聚势谋远共赢未来 | 2023CBCE海药会将于11月启幕 6《2022年度中国抗肿瘤新药临床研究评述》正式发布

热点标签

医药投融资进口药创新药审评审批仿制药医保

phirda@phrda.com
010-58156160
回到顶部